告知书编号 | 2024年第81号 |
被检查单位名称 | 陕西东泰制药有限公司 |
检查地址 | 陕西省咸阳市秦都区四号公路1号 |
检查范围 及相关车间、 生产线 | 中药前处理及提取二车间(中药前处理及提取生产线) |
检查时间 | 2024年11月4日至2024年11月6日 |
结论 | 符合要求 |
人类白细胞抗原(HLA)基因分型检测试剂盒(荧光PCR法)获批上市
近日,国家药品监督管理局批准了江苏伟禾生物科技有限公司的人类白细胞抗原(HLA)基因分型检测试剂盒(荧光PCR法)注册申请
0评论2026-06-07446
血管内超声诊断设备、一次性使用血管内超声诊断导管获批上市
近日,国家药品监督管理局批准了深圳皓影医疗科技有限公司的血管内超声诊断设备、一次性使用血管内超声诊断导管注册申请。血管内
0评论2026-06-07517