分享好友 资讯首页 资讯分类 切换频道

上海市药品监管局组织召开2024年疫苗跨部门管理协调机制联席会议

2024-12-12 21:533480huamei上海市药监局

 近日,上海市药品监管局组织召开2024年疫苗跨部门管理协调机制联席会议,进一步落实《上海市疫苗跨部门管理协调机制工作制度》要求,持续强化协调机制高效运行,形成疫苗跨部门监管合力,共同保障疫苗质量安全,局党组成员、二级巡视员张清出席会议并讲话。市卫健委、市疾控局、市发改委、市科委、市市场监管局、市公安局、市疾控中心、局系统相关处室和直属单位相关负责同志参加会议。

1_副本.jpg

  会上,市药品监管局通报了2024年全市疫苗生产流通环节质量安全监管总体情况、疫苗派驻监管和疫苗年度巡查情况、疫苗批签发情况及风险监测评价情况。市疾控局通报了本市疫苗接种总体情况、疫苗适用性评估、疑似预防接种异常反应(AEFI)监测报告等情况。协调机制各成员单位结合疫苗管理职责和相关工作分别进行交流发言。通过协调机制,强化了部门间信息互通,增进了加强疫苗监管的共识。

  张清表示,疫苗是具有国家战略性、公益性的特殊药品,其质量安全事关人民群众身体健康和生命安全,各单位一是要切实提高政治站位,充分认识保障疫苗质量安全的极端重要性,不断健全疫苗管理长效机制,坚决守住疫苗质量安全底线。二是要严格落实“四个最严”要求,综合运用日常检查、专项检查、派驻检查等方式,全面加强疫苗生产流通环节质量监管、冷链管控和信息追溯,督促企业严格落实主体责任;充分利用信息化、智能化技术手段,强化疫苗AEFI监测报告和分析评估。三是要继续按照职责分工各尽其职、各负其责,充分发挥协调机制作用,加强跨部门的信息通报、协同联动和工作会商,形成强大监管合力,更好保障本市疫苗质量安全、推动产业高质量发展。


点赞 0
举报
收藏 0
打赏 0
评论 0
分享 48
更多相关评论
暂时没有评论,来说点什么吧
人类白细胞抗原(HLA)基因分型检测试剂盒(荧光PCR法)获批上市
  近日,国家药品监督管理局批准了江苏伟禾生物科技有限公司的人类白细胞抗原(HLA)基因分型检测试剂盒(荧光PCR法)注册申请

0评论2026-06-07446

质子治疗系统获批上市
 近日,国家药品监督管理局批准了迈胜医疗设备有限公司的质子治疗系统注册申请。  该产品由加速器子系统和治疗子系统组成,其

0评论2026-06-07417

鼻中隔可吸收钉固定器获批上市
  近日,国家药品监督管理局批准了合肥启灏医疗科技有限公司“鼻中隔可吸收钉固定器”创新产品注册申请。  该产品由固钉器和

0评论2026-06-07427

染色体核型图像辅助诊断软件获批上市
  近日,国家药品监督管理局批准了杭州德适生物科技股份有限公司的染色体核型图像辅助诊断软件注册申请。  该产品由软件安装

0评论2026-06-07436

可调弯肺动脉取栓支架系统获批上市
 近日,国家药品监督管理局批准了上海玄宇医疗器械有限公司“可调弯肺动脉取栓支架系统”创新产品注册申请。  该产品分为调弯

0评论2026-06-07513

血管内超声诊断设备、一次性使用血管内超声诊断导管获批上市
近日,国家药品监督管理局批准了深圳皓影医疗科技有限公司的血管内超声诊断设备、一次性使用血管内超声诊断导管注册申请。血管内

0评论2026-06-07517

国家药监局批准塞多明基注射液上市
  近日,国家药品监督管理局批准北京诺思兰德生物技术股份有限公司申报的塞多明基注射液(商品名:华索灵)上市,用于治疗不适

0评论2026-06-07515

国家药监局批准安尼妥单抗注射液上市
  近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准上海津曼特生物科技有限公司申报的安尼妥单抗注射液(商品名:恩尼妥)上

0评论2026-06-07478

国家药监局附条件批准洛布替尼片上市
 近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序,附条件批准广州麓鹏制药有限公司申报的1类创新药洛布替尼片(商品名:麓可达

0评论2026-06-07467

国家药监局附条件批准安瑞曲替尼胶囊上市
  近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序,附条件批准江苏威凯尔医药科技股份有限公司申报的1类创新药安瑞曲替尼胶囊

0评论2026-06-07514