分享好友 资讯首页 资讯分类 切换频道

关于全国中药饮片联采企业申报有关事项的提醒

2024-12-13 16:075000huamei山东省医保局

各相关企业:

为切实做好全国中药饮片联采工作,现将企业申报有关事项提醒如下:

一、各申报企业要认真核对企业报名资质材料的准确性,报名资质材料包括《营业执照》《药品生产许可证》《全国中药饮片采购联盟集中采购申报承诺函》《法定代表人授权书》,系统内填报信息(如企业名称、统一社会信用代码、法定代表人等)应与相关证件信息完全一致。具体问题举例:1.相关证件单位名称为“XX有限公司”,企业在系统内错误填报为“XX有些公司”或缺少“有限”二字等;2.统一社会信用代码输入不全或录错,与相关证件不一致;3.法定代表人姓名与相关证件不一致。

二、各申报企业要认真核对系统内上传的《全国中药饮片采购联盟集中采购申报承诺函》《法定代表人授权书》《医药价格和招采信用评价及药品质量安全承诺函》,应与《全国中药饮片采购联盟集中采购文件(ZYYPLM-2024-1)》(以下简称《采购文件》)附件模版一致,避免出现错用模板等问题。具体问题举例:《采购文件》附件模版抬头为“联采办”,在申报环节应使用该模版,部分企业错误使用了账号注册时模版,抬头为“山东省药品和医用耗材招采管理子系统(中药饮片)”,也有些企业错误使用了抬头为其他单位的模版。

三、各申报企业要确保申报资料的完整性和有效性,避免出现未签字或未盖章等情况。申报材料须逐页加盖电子签章。具体问题举例:1.在法定代表人(签字或盖章)处,有些企业既未签字也未盖章,两者应有其一;2.在被授权人(签字或盖章)处,有些企业既未签字也未盖章,两者应有其一;3.《法定代表人授权书》未附被授权人身份证复印件;4.未逐页加盖电子签章。

四、申报时间截止前,企业可对所提交的报名资质等材料进行修改。因错报、漏报、提供虚假材料以及未按照联采办要求提供有关材料等原因造成的后果,由企业自行承担。


全国中药饮片联盟采购办公室

2024年12月6日



点赞 0
举报
收藏 0
打赏 0
评论 0
分享 59
更多相关评论
暂时没有评论,来说点什么吧
人类白细胞抗原(HLA)基因分型检测试剂盒(荧光PCR法)获批上市
  近日,国家药品监督管理局批准了江苏伟禾生物科技有限公司的人类白细胞抗原(HLA)基因分型检测试剂盒(荧光PCR法)注册申请

0评论2026-06-07446

质子治疗系统获批上市
 近日,国家药品监督管理局批准了迈胜医疗设备有限公司的质子治疗系统注册申请。  该产品由加速器子系统和治疗子系统组成,其

0评论2026-06-07417

鼻中隔可吸收钉固定器获批上市
  近日,国家药品监督管理局批准了合肥启灏医疗科技有限公司“鼻中隔可吸收钉固定器”创新产品注册申请。  该产品由固钉器和

0评论2026-06-07427

染色体核型图像辅助诊断软件获批上市
  近日,国家药品监督管理局批准了杭州德适生物科技股份有限公司的染色体核型图像辅助诊断软件注册申请。  该产品由软件安装

0评论2026-06-07436

可调弯肺动脉取栓支架系统获批上市
 近日,国家药品监督管理局批准了上海玄宇医疗器械有限公司“可调弯肺动脉取栓支架系统”创新产品注册申请。  该产品分为调弯

0评论2026-06-07513

血管内超声诊断设备、一次性使用血管内超声诊断导管获批上市
近日,国家药品监督管理局批准了深圳皓影医疗科技有限公司的血管内超声诊断设备、一次性使用血管内超声诊断导管注册申请。血管内

0评论2026-06-07517

国家药监局批准塞多明基注射液上市
  近日,国家药品监督管理局批准北京诺思兰德生物技术股份有限公司申报的塞多明基注射液(商品名:华索灵)上市,用于治疗不适

0评论2026-06-07515

国家药监局批准安尼妥单抗注射液上市
  近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准上海津曼特生物科技有限公司申报的安尼妥单抗注射液(商品名:恩尼妥)上

0评论2026-06-07478

国家药监局附条件批准洛布替尼片上市
 近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序,附条件批准广州麓鹏制药有限公司申报的1类创新药洛布替尼片(商品名:麓可达

0评论2026-06-07467

国家药监局附条件批准安瑞曲替尼胶囊上市
  近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序,附条件批准江苏威凯尔医药科技股份有限公司申报的1类创新药安瑞曲替尼胶囊

0评论2026-06-07514