艾伯维已经将Kaletra/Aluvia（克力芝）作为治疗COVID-19的实验性选择提供给了多个国家，这些国家因疫情而有紧迫的患者需求。该公司计划继续响应所有适当的产品要求，同时支持所有努力，以确定该疗法在COVID-19患者群体中的安全性和有效性。
该公司正与全球范围内选定的卫生当局和机构合作，以确定洛匹那韦/利托那韦对COVID-19的抗病毒活性以及疗效和安全性。艾伯维正在支持洛匹那韦/利托那韦的临床研究和基础研究，并与欧洲卫生当局和美国食品和药物管理局（FDA）、美国疾病控制和预防中心（CDC）、美国国立卫生研究院（NIH）和生物医学高级研究及发展管理局（BARDA）密切合作，协调这些工作。该公司也已加入了欧洲创新药物计划（Innovative Medicines Initiative，IMI），与行业合作伙伴一起，支持针对COVID-19的靶向药物的研究和发现。
艾伯维董事长兼首席执行官Richard A. Gonzalez表示：“我们致力于以任何方式帮助解决COVID-19公共卫生危机，这就是为什么我们在1月下旬迅速回应了中国当局对Aluvia（洛匹那韦/利托那韦）的需求。我们正在与全球卫生当局合作，以确保我们满足COVID-19患者的需要，并开展适当的临床试验以评估其疗效，同时继续确保向全世界艾滋病毒（HIV）感染者者不间断地供应Kaletra/Aluvia（洛匹那韦/利托那韦