分享好友 资讯首页 资讯分类 切换频道

吉林省药监局设立药品监管重点实验室以监管科学研究助推医药产业高质量发展

2025-01-02 22:133160huamei吉林药监局

近日,吉林省药监局根据我省药品监管科学研究体系建设的总体规划,结合全省医药产业发展形势需要,按程序设立了首批11个药品监管重点实验室,加快完善我省药品监管科学研究体系,推动形成一批药品监管新工具、新标准、新方法,着力培养一批高水平、高素质药品检查员,为医药产业高质量发展提供坚强的技术支撑。

  12月23日,吉林省药监局党组书记、局长孙继民同志到省药监局中药材智能光电感知与分析技术重点实验室调研,了解实验室建设情况,听取实验室研究方向和重点突破领域介绍,与实验室科研人员就集中优势科研力量加快推进先进检验检测技术应用,强化药品监管能力建设深入交换意见,对下一步省药监局全面构建新时期药品监管科学体系提出要求。

  孙继民在调研过程中提出,设立药品监管重点实验室是省药监局统筹高水平安全和高质量发展的重要举措,是服务医药产业长期、可持续、高质量发展的重要技术支撑,是适应医药产业新业态、新技术、新模式发展形势下提升监管能力和水平的重要渠道。各级监管部门和广大监管干部要积极参与药品监管重点实验室建设,主动融入新发展格局,坚持守正创新,以监管现代化加快培育医药新质生产力,推动科技创新与监管法规相融合、相促进。新时期药品监管队伍务必要不断优化知识结构、创新监管理念,坚持以监管科学研究推动科学监管,为医药产业高质量发展提供强有力的组织保障、技术保障、人才保障。

  省药监局中药材智能光电感知与分析技术重点实验室依托中科院长春光学精密机械与物理研究所建设,在中药材光电信息感知装备开发、中药材光电信息数据标准化和光电信息数据库构建方面具有较强的科研优势和技术储备。目前,正在推进中药材检测标准化和数字化研究,为中药材监管提供更科学、更精准的技术支持,有利于推动我省中药材资源的持续开发和利用。(金锋)

 

 

 


点赞 0
举报
收藏 0
打赏 0
评论 0
分享 42
更多相关评论
暂时没有评论,来说点什么吧
人类白细胞抗原(HLA)基因分型检测试剂盒(荧光PCR法)获批上市
  近日,国家药品监督管理局批准了江苏伟禾生物科技有限公司的人类白细胞抗原(HLA)基因分型检测试剂盒(荧光PCR法)注册申请

0评论2026-06-07444

质子治疗系统获批上市
 近日,国家药品监督管理局批准了迈胜医疗设备有限公司的质子治疗系统注册申请。  该产品由加速器子系统和治疗子系统组成,其

0评论2026-06-07416

鼻中隔可吸收钉固定器获批上市
  近日,国家药品监督管理局批准了合肥启灏医疗科技有限公司“鼻中隔可吸收钉固定器”创新产品注册申请。  该产品由固钉器和

0评论2026-06-07427

染色体核型图像辅助诊断软件获批上市
  近日,国家药品监督管理局批准了杭州德适生物科技股份有限公司的染色体核型图像辅助诊断软件注册申请。  该产品由软件安装

0评论2026-06-07435

可调弯肺动脉取栓支架系统获批上市
 近日,国家药品监督管理局批准了上海玄宇医疗器械有限公司“可调弯肺动脉取栓支架系统”创新产品注册申请。  该产品分为调弯

0评论2026-06-07512

血管内超声诊断设备、一次性使用血管内超声诊断导管获批上市
近日,国家药品监督管理局批准了深圳皓影医疗科技有限公司的血管内超声诊断设备、一次性使用血管内超声诊断导管注册申请。血管内

0评论2026-06-07515

国家药监局批准塞多明基注射液上市
  近日,国家药品监督管理局批准北京诺思兰德生物技术股份有限公司申报的塞多明基注射液(商品名:华索灵)上市,用于治疗不适

0评论2026-06-07513

国家药监局批准安尼妥单抗注射液上市
  近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准上海津曼特生物科技有限公司申报的安尼妥单抗注射液(商品名:恩尼妥)上

0评论2026-06-07476

国家药监局附条件批准洛布替尼片上市
 近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序,附条件批准广州麓鹏制药有限公司申报的1类创新药洛布替尼片(商品名:麓可达

0评论2026-06-07465

国家药监局附条件批准安瑞曲替尼胶囊上市
  近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序,附条件批准江苏威凯尔医药科技股份有限公司申报的1类创新药安瑞曲替尼胶囊

0评论2026-06-07513