2025年1月1日新修订的《体外诊断试剂分类目录》全面实施，为贯彻落实相关文件规定，扎实推进目录实施工作，第四分局组织召开《体外诊断试剂分类目录》解读及实施工作培训会，会议邀请区市场局监管人员、辖区内二三类体外诊断试剂注册人、一类体外诊断试剂备案人及北京市医疗器械创新服务站（北站）的相关工作人员，近100余人参会。
会议特别邀请市药监局器械注册处、市器审中心、市器检院专家对新目录进行全面深入解读。一是针对分类目录的修订背景、修订内容、新旧目录对比等方面进行逐项讲解，特别解读了国家药监局《关于实施〈体外诊断试剂分类目录〉有关工作的通告》，指导企业正确开展注册变更相关工作。二是结合新目录的实施，系统梳理了体外诊断试剂法规的发展历程和沿袭变革，以《体外诊断试剂分类规则》为指导，拓展介绍了分类界定、临床评价、说明书标签等企业关注的问题。三是安排了充分的交流答疑时间，与会企业代表就实际操作过程中遇到的问题向专家们进行咨询，专家们的耐心解答和丰富实践经验的分享使得会议氛围愈发热烈。同时，第四分局和市场局的工作人员也结合自身职责及监管要求，与参会企业进行了深入的交流探讨。
下一步，第四分局将持续关注《体外诊断试剂分类目录》的实施推进工作，为企业高效精准申报产品注册提供指导，助力体外诊断试剂行业规范有序且良性发展。
