石榴云/新疆日报讯(记者 任春香报道)12月31日,记者从自治区药品监督管理局获悉,自治区药品检验研究院日前获得国家药品监督管理局授权,开展人血白蛋白、人免疫球蛋白、静注人免疫球蛋白(pH4)、乙型肝炎人免疫球蛋白4种血液制品的国家批签发工作。
新疆血液制品实现属地批签发,结束了新疆血液制品生产企业21年来赴疆外申请批签发检验的历史,填补我区血液制品检验检测能力空白。
当日,记者在自治区药检院看到,液相室、光谱室等多个检验室内,检验人员用先进的仪器设备开展一系列分析检测工作。在一台原子吸收分光光度计设备前,检验人员将人血白蛋白样品预处理后,放到样品盘上样,分析样品中铝的含量。血液制品属于生物制品的一种,包括人血白蛋白、免疫球蛋白等。按照相关规定,每批获得上市许可的血液制品都要经国家药品监督管理局指定的批签发机构审核、检验,获得批签发证明才能上市销售。自治区药检院相关负责人介绍,以前,由于该院不具备血液制品批签发能力,血液制品生产企业生产的人血白蛋白等血液制品,批签发工作由甘肃省药品检验研究院承担,每次申请批签发检验均需冷链运输,企业时间、经济成本较高。围绕自治区“十大产业集群”建设,2022年自治区药监局将血液制品批签发机构能力建设工作纳入重点工作,开展实验室改造、检验仪器采购、质量管理体系建立、信息化建设、检验能力认可等工作。
“批签发能力建设项目总投资2788万元,其中,核定批签发建设仪器设备有232台(套),不仅开展实验室改造,新建二级生物安全实验室,还部署完成批签发管理系统,实现检验检测模块全流程信息化管理。”该负责人说。
通过配套制定管理规程,完善对人员、设施设备、技术方法、环境等要素的质量控制程序,该院构建合理、有效、可追溯的批签发质量管理体系。今年10月,以零缺陷通过国家药监局组织的血液制品批签发机构授权现场评估。
目前,我区有一家血液制品生产企业,该企业质量保证部部长王志硕说,血液制品实现本地批签发将大大降低企业的送检时间成本和物流成本,缩短产品批签发周期,有效加快产品上市,及时满足市场需求。
自治区药检院相关负责人表示,新疆血液制品实现本地批签发,不仅为相关企业减少成本提供便利,也有利于加强血液制品安全监管,促进新疆生物医药产业健康发展。
质子治疗系统获批上市
近日,国家药品监督管理局批准了迈胜医疗设备有限公司的质子治疗系统注册申请。 该产品由加速器子系统和治疗子系统组成,其
0评论2026-06-07416
鼻中隔可吸收钉固定器获批上市
近日,国家药品监督管理局批准了合肥启灏医疗科技有限公司“鼻中隔可吸收钉固定器”创新产品注册申请。 该产品由固钉器和
0评论2026-06-07426
染色体核型图像辅助诊断软件获批上市
近日,国家药品监督管理局批准了杭州德适生物科技股份有限公司的染色体核型图像辅助诊断软件注册申请。 该产品由软件安装
0评论2026-06-07435
可调弯肺动脉取栓支架系统获批上市
近日,国家药品监督管理局批准了上海玄宇医疗器械有限公司“可调弯肺动脉取栓支架系统”创新产品注册申请。 该产品分为调弯
0评论2026-06-07512
国家药监局批准塞多明基注射液上市
近日,国家药品监督管理局批准北京诺思兰德生物技术股份有限公司申报的塞多明基注射液(商品名:华索灵)上市,用于治疗不适
0评论2026-06-07513
国家药监局批准安尼妥单抗注射液上市
近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准上海津曼特生物科技有限公司申报的安尼妥单抗注射液(商品名:恩尼妥)上
0评论2026-06-07476
国家药监局附条件批准洛布替尼片上市
近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序,附条件批准广州麓鹏制药有限公司申报的1类创新药洛布替尼片(商品名:麓可达
0评论2026-06-07465