1月22日，山西省药品检查中心举办2025年第一期“山西药品安全大讲堂之淬英讲堂”，为药品检查员能力提升年度培训拉开了序幕。中心全体人员参加活动。
本期讲堂由中心医疗器械检查部王美和生物制品（疫苗）检查部李颖与中心全体专职检查员进行业务知识交流和检查经验分享。课堂上，王美结合工作实际以及近年对医疗器械生产企业检查中发现的缺陷案例，对《医疗器械注册质量管理体系核查指南》进行了逐章解读，切实增强了检查员对指南文件的理解和运用能力；李颖与大家分享了其于2024年7月至12月在国家药监局核查中心进修学习的所学所获，结合对国内血液制品企业检查发现的缺陷典型案例，生动讲解了对血液制品生产企业检查中需重点关注的几个方面，进一步拓展了检查员的工作思路。
省药品检查中心将深入贯彻落实《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》关于加强专业化队伍建设、充实高素质专业化技术力量的要求，将2025年作为检查员队伍能力提升年，提高“淬英讲堂”的举办频率，进一步提升专职检查员队伍的专业水平和检查能力，坚决落实“四个最严”要求，为保障人民群众用药安全，服务医药产业高质量发展贡献力量。（卫 罡）