1月15日，《湖北省医疗机构制剂规范》（以下简称《制剂规范》）修订工作会在武汉召开。省药品监督管理局注册处、省药品监督检验研究院以及我省部分医疗机构、检验机构的专家参加会议。
会议重申强调医疗机构制剂在临床应用中重要意义和制剂规范修订的必要性。与会专家对标准拟修订内容、新纳入品种等进行了审核，就标准起草与复核单位、完成时间等问题进行了讨论并达成共识。本次修订工作拟对部分已收载品种质量标准文字内容进行规范，对29个品种质量控制方法进行修订和提高，并遴选部分临床疗效好、用量大的品种纳入新版规范。省药检院聂晶院长表示省药品标准专家委员会秘书处将根据会议精神，收集、汇总不同品种存在问题，组织全省医疗机构统筹推进此次《制剂规范》修订工作。
本次医疗机构制剂规范的修订是我省在强化省级药品标准管理方面开展的又一项重要工作，将整体提升我省医疗机构制剂质量控制水平，对规范我省医疗机构制剂的生产、使用、检验、管理以及保障人民用药安全具有重要意义。
（信息来源：省药检院）