为进一步提升政务服务水平，方便企业办事，自2025年2月15日起，实施境内生产药品注册管理事项变更备案部分情形资料电子化。
申请人申请办理除需技术审评（如涉及药学研究等）外的境内生产药品注册管理事项变更备案，通过国家药品监督管理局政务服务门户提交电子申报材料，无需提交相关纸质材料。
特此公告。
浙江省药品监督管理局
2025年2月8日
人类白细胞抗原（HLA）基因分型检测试剂盒（荧光PCR法）获批上市
近日，国家药品监督管理局批准了江苏伟禾生物科技有限公司的人类白细胞抗原（HLA）基因分型检测试剂盒（荧光PCR法）注册申请
0评论2026-06-07442
血管内超声诊断设备、一次性使用血管内超声诊断导管获批上市
近日，国家药品监督管理局批准了深圳皓影医疗科技有限公司的血管内超声诊断设备、一次性使用血管内超声诊断导管注册申请。血管内
0评论2026-06-07514