分享好友 资讯首页 资讯分类 切换频道

炮制的奥秘:红参 及如何判断炮制红参的质量

2025-02-24 15:014790huamei河北省药监局

中药材在中医理论指导下,炮制为中药饮片,方可入药。中药炮制技术已被列为国家非物质文化遗产,“炮制虽繁必不敢省人工”正是体现中药炮制的重要性。红参作为人参最重要的炮制品之一,是传统习用的冬令进补佳品。

什么是红参?

红参为五加科植物人参Panax ginseng C. A. Mey.的栽培品经蒸制后的干燥根和根茎。鲜人参经炮制,淀粉糊化、糖类焦化、酚类氧化,导致参体颜色由黄白色变为红棕色,故名“红参”。

 

为什么需要炮制?

鲜人参经炮制,可降低水分防止腐烂,同时“杀酶保苷”,减少有效成分的损失,从而延长保存期。

另外,高温蒸制促使人参皂苷发生转化,生成红参特有的稀有皂苷类成分,从而改变药性。

 

如何进行炮制?

红参作为人参的主要炮制品种始载于明代《本草蒙荃》:“紫团参,紫大而稍扁”。鲜人参采挖后经净洗、分选、蒸制、干燥、下须等环节,炮制为红参。

1、净选:挑选新鲜的人参,去除表面的泥土和杂质。

2、分选:根据人参的克重、形状和品质进行分类。

3、蒸制:将分选好的人参进行蒸制。

4、干燥:自然晾晒或低温烘干,以去除多余水分,防止霉变。

5、下须:去除多余的须根和尾部,使其外观整齐美观。

001.jpg

 

 

凡药制造,贵在适中,不及则功效难求,太过则气味反失”,炮制精准到位正是体现了中医药人的匠心。红参炮制需掌握好蒸制火候和时间,蒸制不到位的红参表面呈黄白色,蒸制过度会导致红参皱缩严重,甚至表面呈黑棕色。

2.jpg

 蒸制不足的红参

 

3.jpg

蒸制到位的红参

 

000.jpg

蒸制过度的红参

  

服用人参和红参需注意什么?

鲜人参经净洗、干燥后即为生晒参,味甘、微苦、微温,具大补元气、复脉固脱、补脾益肺、生津养血、安神益智功效。红参药性由微温转温,在人参补气基础上养血补阳效果增强,具大补元气、复脉固脱、益气摄血功效,用于体虚欲脱,肢冷脉微,气不摄血,崩漏下血。

炮制改变了药性和功效,人参(生晒参)和红参适合不同的人群,应根据个人体质在中医指导下服用,避免盲目进补。

 

如何鉴定和检验红参品质?

红参整体形态呈纺锤形、圆柱型或扁方柱形,顶端有芦头(根茎),芦头上有芦碗(茎痕),芦碗的数量通常与参龄有关。表面红棕色,半透明,偶有不透明的暗斑,断面有明显的黄棕色环纹(形成层)。质硬而脆,断面平坦,角质样,半透明。气微香而特异,味甘、微苦。

在质量控制方面,市食药检院中药所多年来深入研究,鉴定了人参及红参中156种人参皂苷,并建立了LC-MS/MS法定量测定24种人参皂苷,发现蒸制可导致多种稀有人参皂苷含量增加,挖掘出人参皂苷Rh4、Rg3等作为表征炮制程度的质控指标,为建立红参专属性的质量控制标准提供了重要参考。

 


点赞 0
举报
收藏 0
打赏 0
评论 0
分享 78
更多相关评论
暂时没有评论,来说点什么吧
人类白细胞抗原(HLA)基因分型检测试剂盒(荧光PCR法)获批上市
  近日,国家药品监督管理局批准了江苏伟禾生物科技有限公司的人类白细胞抗原(HLA)基因分型检测试剂盒(荧光PCR法)注册申请

0评论2026-06-07442

质子治疗系统获批上市
 近日,国家药品监督管理局批准了迈胜医疗设备有限公司的质子治疗系统注册申请。  该产品由加速器子系统和治疗子系统组成,其

0评论2026-06-07416

鼻中隔可吸收钉固定器获批上市
  近日,国家药品监督管理局批准了合肥启灏医疗科技有限公司“鼻中隔可吸收钉固定器”创新产品注册申请。  该产品由固钉器和

0评论2026-06-07426

染色体核型图像辅助诊断软件获批上市
  近日,国家药品监督管理局批准了杭州德适生物科技股份有限公司的染色体核型图像辅助诊断软件注册申请。  该产品由软件安装

0评论2026-06-07435

可调弯肺动脉取栓支架系统获批上市
 近日,国家药品监督管理局批准了上海玄宇医疗器械有限公司“可调弯肺动脉取栓支架系统”创新产品注册申请。  该产品分为调弯

0评论2026-06-07510

血管内超声诊断设备、一次性使用血管内超声诊断导管获批上市
近日,国家药品监督管理局批准了深圳皓影医疗科技有限公司的血管内超声诊断设备、一次性使用血管内超声诊断导管注册申请。血管内

0评论2026-06-07514

国家药监局批准塞多明基注射液上市
  近日,国家药品监督管理局批准北京诺思兰德生物技术股份有限公司申报的塞多明基注射液(商品名:华索灵)上市,用于治疗不适

0评论2026-06-07512

国家药监局批准安尼妥单抗注射液上市
  近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准上海津曼特生物科技有限公司申报的安尼妥单抗注射液(商品名:恩尼妥)上

0评论2026-06-07472

国家药监局附条件批准洛布替尼片上市
 近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序,附条件批准广州麓鹏制药有限公司申报的1类创新药洛布替尼片(商品名:麓可达

0评论2026-06-07464

国家药监局附条件批准安瑞曲替尼胶囊上市
  近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序,附条件批准江苏威凯尔医药科技股份有限公司申报的1类创新药安瑞曲替尼胶囊

0评论2026-06-07511