湖北省药品不良反应监测中心开展药品不良反应报告质量评估专项工作

为进一步提高我省药品不良反应报告质量，确保药品监测信息的准确性和规范性，湖北省药品(医疗器械)不良反应监测中心于2月18日-19日组织开展全省药品不良反应报告质量评估专项工作，各市州监测机构技术骨干人员共20余人参会。

此次工作旨在科学分析2024年全省药品不良反应报告中存在的问题，以评促改、以评促强，探讨改进措施，提升监测体系的整体水平。会上，省中心工作人员对报告质量评估指标、系统操作及常见问题等进行介绍，指导各市州监测人员对三千余份报告表的真实性、规范性和完整性进行评分。同时，参会人员交流工作经验，围绕进一步做好药品不良反应监测工作提出了积极有效的建议。

药品不良反应监测是药品全生命周期管理的重要环节，高质量药品不良反应报告是及时发现和预防药品风险的关键。本次质量评估专项工作的开展，为提升全省药品不良反应报告质量、优化报告内容，提升市州监测人员监测评价工作水平起到积极的作用。

（信息来源：不良反应监测中心）

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