3月19日,CDE官网显示,齐鲁Vicinium (莫奥珠单抗,VB4-845)已默认获批临床,拟用于治疗非肌层浸润性膀胱癌。
Vicinium是 Sesen Bio公司开发的下一代抗体-偶联药物(ADC),是一种重组融合蛋白,一方面能够靶向肿瘤细胞表面的上皮细胞粘附分子(EpCAM)抗原,并传递假单胞菌外毒素a (ETA)至肿瘤细胞,另一方面可通过T细胞对新抗原识别作用激发机体产生自身免疫,杀死肿瘤细胞。
2020年7月31日,齐鲁与Sesen Bio达成一项独家授权协议,获得Vicineum在大中华区(中国大陆、香港、澳门和台湾地区)的独家开发和商业化权利。拟开发Vicineum用于治疗对卡介苗(BCG)无应答的非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)以及其他类型的癌症。此笔合作交易金额为3500万美元。
2020年8月Sesen Bio公布了Vicineum治疗高风险对卡介苗(BCG)无应答的NMIBC原位癌(CIS)或乳头状癌患者的III期VISTA研究数据。研究结果显示,Vicineum针对队列1中BCG治疗6个月内难治或复发CIS患者12个月的完全缓解率为17%,中位缓解持续时间为273天;针对队列2中BCG治疗6-11个月内复发CIS患者12个月完全缓解率14%。所有接受治疗(n=133)患者中,90%患者的无进展生存期≥2年。
基于以上积极数据,Sesen Bio向FDA递交的上市申请于2021年2月获得受理并被纳入优先审评,PDUFA日期为2021年8月18日
质子治疗系统获批上市
近日,国家药品监督管理局批准了迈胜医疗设备有限公司的质子治疗系统注册申请。 该产品由加速器子系统和治疗子系统组成,其
0评论2026-06-07620
鼻中隔可吸收钉固定器获批上市
近日,国家药品监督管理局批准了合肥启灏医疗科技有限公司“鼻中隔可吸收钉固定器”创新产品注册申请。 该产品由固钉器和
0评论2026-06-07653
染色体核型图像辅助诊断软件获批上市
近日,国家药品监督管理局批准了杭州德适生物科技股份有限公司的染色体核型图像辅助诊断软件注册申请。 该产品由软件安装
0评论2026-06-07654
可调弯肺动脉取栓支架系统获批上市
近日,国家药品监督管理局批准了上海玄宇医疗器械有限公司“可调弯肺动脉取栓支架系统”创新产品注册申请。 该产品分为调弯
0评论2026-06-07745
国家药监局批准塞多明基注射液上市
近日,国家药品监督管理局批准北京诺思兰德生物技术股份有限公司申报的塞多明基注射液(商品名:华索灵)上市,用于治疗不适
0评论2026-06-07770
国家药监局批准安尼妥单抗注射液上市
近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准上海津曼特生物科技有限公司申报的安尼妥单抗注射液(商品名:恩尼妥)上
0评论2026-06-07739
国家药监局附条件批准洛布替尼片上市
近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序,附条件批准广州麓鹏制药有限公司申报的1类创新药洛布替尼片(商品名:麓可达
0评论2026-06-07692