3月13日，2025年全省药品注册管理和科技工作会议在长沙召开。会议传达了2025年全国药品监管工作会议、全国中药注册管理和质量安全监管工作会议、全国药品注册管理和上市后监管工作会议及2025年全省药品监管工作会议精神，全面总结2024年药品注册管理和科技工作，分析当前药品注册管理和科技工作面临的新形势新挑战，部署2025年重点工作。省药品监管局党组成员、副局长姚咏梅出席会议并讲话。省局药品注册处主要负责人部署2025年药品注册管理和科技工作，相关处室及直属单位负责人发言。
会议指出，2024年全省药品监管系统认真落实国家药监局和省委、省政府重大决策部署，按照“讲政治、强监管、保安全、促发展、惠民生”的工作思路，着力保安全守底线、促发展追高线，不断提升注册监管能力，鼓励新药好药研发，推动中药传承创新，强化药品监管科学和科技创新，扎实推进药品注册和科技管理能力建设，确保药品安全形势稳定，推动我省药品监管和医药产业高质量发展。
姚咏梅在会议上充分肯定2024年全省药品注册管理和科技工作成绩，要求准确把握面临的新形势新挑战，全面领会党中央国务院、省委省政府有关药品注册管理和科技工作的部署要求，强调要重点抓好药品监管改革落地落实，做好药品注册许可备案各项工作，加强药物研制监管，推动中药传承创新发展，加强药品注册管理能力建设，扎实推进药品注册管理和科技工作高质量发展，切实保障人民群众用药安全有效。
省局法规处、药品生产处、检查分局、抽检中心、省药检院、药审中心、核查中心负责人及相关部门负责人，省局药品注册处全体同志参加会议。
（信息来源：药品注册管理和科技处）
