分享好友 资讯首页 资讯分类 切换频道

淮南市召开2025年第一季度药械妆风险会商会

2025-03-25 16:021970huamei安徽省药监局

近日,淮南市召开2025年第一季度药械妆风险会商,市局分管副局长、县区市场监管局及市局相关科室(单位)负责同志就2024年四季风险隐患销号情况,2025年一季度收集梳理的13个风险点风险等级及处置措施的确定进行深入分析研讨,明确下一步重点工作举措。

一要发挥企业主体责任。采取法治宣讲、上门培训等措施,督促企业严格按照药品经营质量管理规范的要求,切实发挥企业质量负责人的作用,盯紧盯实多发高发药品质量问题,通过规范企业管理、合法依规经营,源头切断风险、有效消除隐患。

二要加大交叉检查力度。充分发挥省市药品流通检查员作用,以城乡结合部、农村偏远地区的零售药店、医疗机构为重点,采取交叉抽调方式,集中时间、集中力量,整片式推进,力争走遍每一个乡镇(街道)、每一个零售药店,把风险隐患排查出来、消除在萌芽状态。

三要重点关注回收药风险。严格按照省局的工作部署,充分认清回收药存在的巨大风险隐患,全面加强打击力度,一经发现,在严查重处的基础上,依法采取相应行政措施,及时管控风险。要强化与医保、公安的联动,形成打击合力,既要打点,更要断链。

四要注重发挥监管科室的作用。监管科室要发挥风险防患处置主力军作用,在风险隐患排查收集、风险处置措施的落实上进行示范引领,积极指导县区和相关科室做好风险收集、处置,推动药械妆风险隐患处置及时、规范、高效。要持续加大监管工作力度,推动监管跑在风险前面,隐患处置在早、化解在小。


点赞 0
举报
收藏 0
打赏 0
评论 0
分享 34
更多相关评论
暂时没有评论,来说点什么吧
2026年全国药品监督管理工作会议在京召开
 1月6日至7日,全国药品监督管理工作会议在北京召开。会议以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导,全面贯彻落实党的二十大

0评论2026-01-13341

国家药监局:助力创新药“中国首发”
新华社北京1月7日电(记者戴小河)我国将对新机制、新靶点的创新药,在沟通交流、临床试验、注册申报、审评审批全链条强化服务支

0评论2026-01-13329

2026年兴奋剂目录公告
按照联合国教科文组织《反对在体育运动中使用兴奋剂国际公约》和国务院《反兴奋剂条例》的有关规定 , 现将2026年兴奋剂目录公布

0评论2026-01-13301

国家药监局综合司关于《采用脑机接口技术的医疗器械 侵入式设备 可靠性验证方法》等2项推荐性医疗器械行业标准立项的公示
根据《医疗器械标准管理办法》《医疗器械标准制修订工作管理规范》要求,国家药监局经公开征求意见和组织专家论证,确定了《采用

0评论2026-01-13345

中药保护品种公告(第33号)(2026年第4号)
  根据《中药品种保护条例》规定,国家药品监督管理局批准扬州中惠制药有限公司的芪参通络胶囊、九华华源药业股份有限公司的百

0评论2026-01-13311

国家药监局关于发布优先审批高端医疗器械目录(2025版)的通告(2025年第48号)
  为落实《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》(国办发〔2024〕53号),根据《医疗器械注册与备

0评论2026-01-10383

国家药监局关于修订贝伐珠单抗注射液说明书的公告(2025年第130号)
  根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药监局决定对贝伐珠单抗注射液说明书内容进行统一修订。现将有关

0评论2026-01-10372

国家药监局关于注销脊柱后路内固定系统等15个医疗器械注册证书的公告(2025年第129号)
按照《医疗器械监督管理条例》有关规定,根据企业申请,国家药品监督管理局注销以下8家企业共15个产品的医疗器械注册证:  一

0评论2026-01-10358

国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第一百批)的通告(2025年第49号)
  经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百批)。  特此通告

0评论2026-01-10373

国家药监局关于修订固肾生发丸和藤黄健骨制剂药品说明书的公告(2025年第127号)
  根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对固肾生发丸、藤黄健骨制剂(藤黄健骨丸、片

0评论2026-01-10358