分享好友 资讯首页 资讯分类 切换频道

北京市药监局第一分局组织召开辖区2025年度医疗器械监管工作会

2025-04-03 21:16750huamei北京市药监局

 为深入贯彻落实国家局、市局医疗器械监管工作部署,进一步强化辖区医疗器械生产领域全链条监管,近日,北京市药监局第一分局组织召开辖区2025年度医疗器械生产领域监管工作会。辖区监管主体负责人200余人参会,共同围绕质量安全保障及产业创新发展进行交流研讨。

  会上,分局首先传达了国家局、市局年度工作会议精神,总结辖区2024年工作情况,部署2025年重点工作,为2025年监管锚定方向;然后组织辖区注册人围绕新版《医疗器械生产质量管理规范(征求意见稿)》展开研讨,凝聚监管共识;最后,依托辖区医疗机构和进口代理人数量多的特点,搭建进口急需医疗器械需求对接平台,增强用械可及性。

  会议强调,2025年“要锚定目标、坚定信心,在全面推进中国式现代化中走在前列”,坚持党建引领,优化服务与严格执法并重;提高站位,筑牢高水平安全防线;深化改革,助推产业高质量发展;谋篇布局,规划前瞻性发展目标。

  此次会议的召开为2025年医疗器械生产领域监管明确方向、奠定基础、凝聚共识。第一分局将持续以首善标准开展监管和服务,积极创新赋能,紧跟发展脚步,提高保安全、守底线和优服务、促发展的前瞻性与主动性,携手企业共同守护公众用械安全,助力首都医疗器械产业迈向高端化、智能化新台阶。

11117

222

3335


  

  

  


举报
收藏 0
打赏 0
评论 0
国家药监局药审中心关于发布《中药注册受理审查指南(试行)》的通告(2025年第41号)
为进一步规范中药注册受理的形式审查要求,更好地指导和服务申请人,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织修订了《中药

0评论2025-09-2027

关于公开征求《药物研发与技术审评沟通交流管理办法(2025年版)》意见的通知
为贯彻落实国务院办公厅《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》(国办发〔2024〕53号)部署,结合药

0评论2025-09-2025

国家药监局药审中心关于发布《重组腺相关病毒载体类体内基因治疗产品申报上市药学共性问题与技术要求》的通告(2025年第39号)
为提高企业研发和申报的规范性,建立科学规范的审评技术标准,进一步完善细胞和基因治疗药品监管评价体系,加快推动国内重组腺

0评论2025-09-2015

关于公开征求《用于术后镇痛的长效局部麻醉药临床试验技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知
近年来,随着多模式镇痛和减少阿片类药物使用理念的推广,用于术后镇痛的长效局部麻醉药的改良研发日渐增多,为规范此类药物的

0评论2025-09-2016

关于公开征求《嵌合抗原受体T细胞说明书临床相关信息撰写指导原则(征求意见稿)》意见的通知
为加强对于CAR-T细胞治疗产品说明书的管理,促进说明书撰写的规范性和持续完善,我中心组织起草了《嵌合抗原受体T细胞说明书临床

0评论2025-09-2017

关于公开征求《嵌合抗原受体T细胞说明书临床相关信息撰写指导原则(征求意见稿)》意见的通知
为加强对于CAR-T细胞治疗产品说明书的管理,促进说明书撰写的规范性和持续完善,我中心组织起草了《嵌合抗原受体T细胞说明书临床

0评论2025-09-2019

关于公开征求《研发期间安全性更新报告常见问答(征求意见稿)》意见的通知
《ICH E2F:研发期间安全性更新报告指导原则》自2019年11月5日正式实施以来,来自申请人之窗的一般性技术问题咨询和其他咨询通

0评论2025-09-2022

关于公开征求《化学仿制药参比制剂目录(第九十八批)》(征求意见稿)意见的通知
根据国家局2019年3月28日发布的《关于发布化学仿制药参比制剂遴选与确定程序的公告》(2019年第25号),我中心组织遴选了第九十

0评论2025-09-2016

关于公开征求《预防用mRNA疫苗药学研究技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知
为鼓励、规范和指导预防用mRNA疫苗的研发,经广泛调研和讨论,我中心起草了《预防用mRNA疫苗药学研究技术指导原则(征求意见稿)

0评论2025-09-2022

关于将ICP-723口崩片纳入“儿童抗肿瘤药物研发鼓励试点计划(星光计划)”试点项目的通知
依据《儿童抗肿瘤药物研发鼓励试点计划(星光计划)申报指南》,现将ICP-723口崩片纳入“星光计划”,试点项目的基本信息如下:

0评论2025-09-2023