3月27日，山西省药监局召开2025年第一季度全省药品流通风险会商会议，总结2024年全省药品流通监管亮点工作和经验做法，聚焦药品流通环节存在的突出问题对当前监管形势进行了分析讨论，结合药品监管改革要求对2025年药品流通监管重点工作进行了安排部署。
会议对全省药品流通总体安全形势进行分析，重点对非法渠道购销药品、常用集采药品流弊、处方药违规销售、药品网络销售主体及三方平台不履行主体责任等风险隐患开展座谈研讨，结合2025年药品安全“清源行动”、“三医”系统综合监管、药品经营使用全品种追溯、药品网络销售共治联盟等重点工作，制定针对性监管措施。会议对全省药品流通监督检查工作进行了安排部署，合并检查事项，减少检查频次，提高检查质效。
会议强调，全省各级药品监管部门要提高政治认识，始终把人民群众的利益放在首位，充分认清我省药品安全面临的新形势，深刻洞察药品流通安全风险隐患，准确把握药品流通监管工作存在的短板，全面深化药品监管改革要求，统筹医药产业高质量发展与药品安全总体要求，坚决守住药品安全底线。
会议要求，全省各级药品监管部门要全面落实国家药监局和省药监局2025年重点工作部署，一要防范化解风险隐患，落实药品安全责任，科学筹划药品流通监督检查工作，坚持药品流通安全状况评估和风险会商，探索有效的检查方法和工作机制。二要精准发力，整治药品流通领域突出问题，突出重点品种、重点环节、重点区域，严查药品非法渠道购进违法行为，持续开展药品网络销售集中整治，不断加大案件查办力度，进一步规范药品经营秩序。三要深化药品流通监管改革，政策引导药品现代物流转型升级，构建药品物流大市场，加强部门协同联动，开展“综合监管一件事”试点改革，探索大数据监测和触发式预警，创新“信息化+监管”数字监管模式。
省药监局总检验师赵思俊出席会议并讲话，各市市场监管局、综改区市场监管局、省局药品流通监管处、各检查分局、省药品检查中心相关工作人员参会并开展研讨。
（都 晶）