分享好友 资讯首页 资讯分类 切换频道

苏州检查分局、审评核查苏州分中心创新践行“提前介入+精准指导”助推医院中药制剂备案提质增效

2025-04-04 14:362240huamei江苏省药监局

近日,苏州检查分局、审评核查苏州分中心针对苏州某医院研究的多个应用传统工艺配制中药制剂备案项目,创新践行“提前介入+精准辅导”服务模式,通过上门指导、靶向施策,助力医疗机构制剂研发备案驶入“快车道”。

精准把脉:审评服务前置化 

在日常监管过程中,了解到该院有多个应用传统工艺配制中药制剂备案项目,在研究过程中存在诸多疑问,苏州检查分局、审评核查苏州分中心立即启动“审评服务直通车”机制,主动对接院方制剂研发团队,安排专业人员上门开展“嵌入式”辅导。

多维赋能:现场指导专业化

苏州检查分局、审评核查苏州分中心派出由多位审评员组成的服务专班,深入医院现场答疑解惑。审评人员为医院讲解指导原则细节,逐项梳理申报资料的要求,把控技术难点、全面排查风险隐患,对医院提出的问题逐一给予解答。针对该院在研的3个中药制剂品种,服务专班从处方、工艺、质量等维度提出多项优化建议,有效提高了制剂研发申报的推进效率。

政医联动:传承创新一体化

此次服务通过前置审评服务窗口、预约咨询等举措,不断优化审评申报服务。苏州检查分局、审评核查苏州分中心的全流程指导服务,充分发挥职能优势,与医院形成高效联动,既筑牢了制剂质量安全防线,又为经典名方临床转化提供了合规化路径,实现了监管服务与中医药传承创新的同频共振。

下一步,苏州检查分局、审评核查苏州分中心将持续优化医院制剂备案服务,全力打造“有速度、有温度、有深度”的审评服务体系,为苏州生物医药产业高质量发展注入新动能。


点赞 0
举报
收藏 0
打赏 0
评论 0
分享 29
更多相关评论
暂时没有评论,来说点什么吧
人类白细胞抗原(HLA)基因分型检测试剂盒(荧光PCR法)获批上市
  近日,国家药品监督管理局批准了江苏伟禾生物科技有限公司的人类白细胞抗原(HLA)基因分型检测试剂盒(荧光PCR法)注册申请

0评论2026-06-07441

质子治疗系统获批上市
 近日,国家药品监督管理局批准了迈胜医疗设备有限公司的质子治疗系统注册申请。  该产品由加速器子系统和治疗子系统组成,其

0评论2026-06-07414

鼻中隔可吸收钉固定器获批上市
  近日,国家药品监督管理局批准了合肥启灏医疗科技有限公司“鼻中隔可吸收钉固定器”创新产品注册申请。  该产品由固钉器和

0评论2026-06-07424

染色体核型图像辅助诊断软件获批上市
  近日,国家药品监督管理局批准了杭州德适生物科技股份有限公司的染色体核型图像辅助诊断软件注册申请。  该产品由软件安装

0评论2026-06-07432

可调弯肺动脉取栓支架系统获批上市
 近日,国家药品监督管理局批准了上海玄宇医疗器械有限公司“可调弯肺动脉取栓支架系统”创新产品注册申请。  该产品分为调弯

0评论2026-06-07509

血管内超声诊断设备、一次性使用血管内超声诊断导管获批上市
近日,国家药品监督管理局批准了深圳皓影医疗科技有限公司的血管内超声诊断设备、一次性使用血管内超声诊断导管注册申请。血管内

0评论2026-06-07513

国家药监局批准塞多明基注射液上市
  近日,国家药品监督管理局批准北京诺思兰德生物技术股份有限公司申报的塞多明基注射液(商品名:华索灵)上市,用于治疗不适

0评论2026-06-07511

国家药监局批准安尼妥单抗注射液上市
  近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准上海津曼特生物科技有限公司申报的安尼妥单抗注射液(商品名:恩尼妥)上

0评论2026-06-07470

国家药监局附条件批准洛布替尼片上市
 近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序,附条件批准广州麓鹏制药有限公司申报的1类创新药洛布替尼片(商品名:麓可达

0评论2026-06-07461

国家药监局附条件批准安瑞曲替尼胶囊上市
  近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序,附条件批准江苏威凯尔医药科技股份有限公司申报的1类创新药安瑞曲替尼胶囊

0评论2026-06-07509