分享好友 资讯首页 资讯分类 切换频道

“AI赋能GSP检查初步探究” 专题讨论会顺利召开 ——北京市药品审查中心小切口入手探究AI赋能审评检查事业

2025-04-12 14:293170huamei北京市药监局

 4月8日,市药品审查中心召开“AI赋能GSP检查初步探究”专题讨论会。会议邀请上海人工智能领域专家参会,共同开展AI赋能GSP检查的初步研究,从小切口入手推动人工智能技术在药品审评检查事业中的实践探索,助力药品科学监管迈向新高度。市药品审查中心主任甄德明等中心领导及流通检查科人员参会。

11


  会上,上海智慧城市研究院院长盛雪峰详细介绍了人工智能的发展、迭代,以及AI大模型不同应用类别适用的不同场景,并着重讲解了以AI大模型为主的智能应用落地和所需的条件、流程;微热点研究院执行院长刘益东详细介绍了AI赋能政府事务执行层面的具体方式及生动案例。专家们对与会人员提出的AI辅助业务需求进行了具体分析,给出了可行性建议,并展开热烈的讨论。讨论从辅助GSP检查切入,延伸至文本审评、智能问答、非现场检查等多个应用场景,为与会人员普及了AI知识,对AI大模型应用场景下药品科学监管的未来发展进行了初步探索。

22

  最后,甄德明对本次专题讨论会的顺利召开表示肯定,并对AI赋能药品审评检查事业提出三点要求:一是中心要高度重视人工智能赋能药品审评检查工作,充分认识到人工智能技术在提升审评效率、优化检查流程、增强风险预警能力等方面的重要作用。二是各部门要结合实际需求,提出本部门近期、中期、远期的应用场景设置。三是要加强跨部门协作,中心内部各部门需打破壁垒,形成合力;同时,要积极对外寻求合作,引入先进技术和创新理念,为药品审评检查事业注入新的活力。

3

  下一步,中心将继续深化业内专家合作,探索更多AI赋能药品监管的创新模式,推动智慧监管落地实施,为药品安全保驾护航,为科学未来贡献力量。


点赞 0
举报
收藏 0
打赏 0
评论 0
分享 40
更多相关评论
暂时没有评论,来说点什么吧
人类白细胞抗原(HLA)基因分型检测试剂盒(荧光PCR法)获批上市
  近日,国家药品监督管理局批准了江苏伟禾生物科技有限公司的人类白细胞抗原(HLA)基因分型检测试剂盒(荧光PCR法)注册申请

0评论2026-06-07440

质子治疗系统获批上市
 近日,国家药品监督管理局批准了迈胜医疗设备有限公司的质子治疗系统注册申请。  该产品由加速器子系统和治疗子系统组成,其

0评论2026-06-07412

鼻中隔可吸收钉固定器获批上市
  近日,国家药品监督管理局批准了合肥启灏医疗科技有限公司“鼻中隔可吸收钉固定器”创新产品注册申请。  该产品由固钉器和

0评论2026-06-07424

染色体核型图像辅助诊断软件获批上市
  近日,国家药品监督管理局批准了杭州德适生物科技股份有限公司的染色体核型图像辅助诊断软件注册申请。  该产品由软件安装

0评论2026-06-07431

可调弯肺动脉取栓支架系统获批上市
 近日,国家药品监督管理局批准了上海玄宇医疗器械有限公司“可调弯肺动脉取栓支架系统”创新产品注册申请。  该产品分为调弯

0评论2026-06-07508

血管内超声诊断设备、一次性使用血管内超声诊断导管获批上市
近日,国家药品监督管理局批准了深圳皓影医疗科技有限公司的血管内超声诊断设备、一次性使用血管内超声诊断导管注册申请。血管内

0评论2026-06-07511

国家药监局批准塞多明基注射液上市
  近日,国家药品监督管理局批准北京诺思兰德生物技术股份有限公司申报的塞多明基注射液(商品名:华索灵)上市,用于治疗不适

0评论2026-06-07511

国家药监局批准安尼妥单抗注射液上市
  近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准上海津曼特生物科技有限公司申报的安尼妥单抗注射液(商品名:恩尼妥)上

0评论2026-06-07470

国家药监局附条件批准洛布替尼片上市
 近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序,附条件批准广州麓鹏制药有限公司申报的1类创新药洛布替尼片(商品名:麓可达

0评论2026-06-07461

国家药监局附条件批准安瑞曲替尼胶囊上市
  近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序,附条件批准江苏威凯尔医药科技股份有限公司申报的1类创新药安瑞曲替尼胶囊

0评论2026-06-07509