分享好友 资讯首页 资讯分类 切换频道

北京市药监局第二分局召开2025年化妆品企业培训会

2025-04-16 18:324820huamei北京市药监局

  4月10日,第二分局组织开展了2025年度化妆品企业培训会。邀请北京日化协会和北京市化妆品审查中心老师授课,旨在提高企业知法、守法水平,为完成好全年服务监管任务奠定坚实基础。辖区化妆品生产企业、注册人备案人、境内责任人的企业负责人和质量安全负责人等近百人参加培训。

01


  第二分局主管局领导李锐同志出席会议,结合市药监局工作任务,对辖区全年化妆品领域的监管和高质量发展提出了三点意见,一是认真贯彻“四个最严”,坚决守牢安全底线;二是积极落实政策要求,加快推进安评落地;三是努力开拓积极创新,促进行业高质发展。号召广大企业与监管部门同向发力,共同营造良好的市场环境,促进辖区“美丽经济”高质量发展。

  培训围绕“政策宣贯+技术实务”,精细设计课程。从市场定位、行业现状、合规要求和发展机遇四个方面剖析了当前北京化妆品行业高端化、个性化、功效化的特点,阐述了北京市“十四五”规划中关于美丽健康产业的发展布局,帮助企业开阔视野、厘清思路、把握机遇。通过逐条解读《化妆品安全评估技术导则》实施细则,指导企业提高认识、明确标准、主动落实。

  为大力推进完整版安评工作,在深入浅出开展理论学习的同时,分局还安排了赴检测单位的综合实验室和化妆品人体功效实验室进行观摩学习。以《完整版安全评估资料准备和安全评估小结的编制方法》为脉络,深入讲授化妆品安全评估中微生物检验、原料稳定性测试、人体功效数据提取等关键流程,提升对完整版安评工作的直观认识。

  参会企业表示,此次培训内容详实、任务清晰、目标明确。企业将深入理解相关要求,积极落实主体责任,配合分局做好全年各项工作。

  下一步,第二分局将持续加大宣贯力度,不断巩固培训成果,扎实推动化妆品完整版安评工作,为行业高质量发展作出积极贡献。

02

  

  

  


点赞 0
举报
收藏 0
打赏 0
评论 0
分享 84
更多相关评论
暂时没有评论,来说点什么吧
人类白细胞抗原(HLA)基因分型检测试剂盒(荧光PCR法)获批上市
  近日,国家药品监督管理局批准了江苏伟禾生物科技有限公司的人类白细胞抗原(HLA)基因分型检测试剂盒(荧光PCR法)注册申请

0评论2026-06-07440

质子治疗系统获批上市
 近日,国家药品监督管理局批准了迈胜医疗设备有限公司的质子治疗系统注册申请。  该产品由加速器子系统和治疗子系统组成,其

0评论2026-06-07412

鼻中隔可吸收钉固定器获批上市
  近日,国家药品监督管理局批准了合肥启灏医疗科技有限公司“鼻中隔可吸收钉固定器”创新产品注册申请。  该产品由固钉器和

0评论2026-06-07424

染色体核型图像辅助诊断软件获批上市
  近日,国家药品监督管理局批准了杭州德适生物科技股份有限公司的染色体核型图像辅助诊断软件注册申请。  该产品由软件安装

0评论2026-06-07431

可调弯肺动脉取栓支架系统获批上市
 近日,国家药品监督管理局批准了上海玄宇医疗器械有限公司“可调弯肺动脉取栓支架系统”创新产品注册申请。  该产品分为调弯

0评论2026-06-07508

血管内超声诊断设备、一次性使用血管内超声诊断导管获批上市
近日,国家药品监督管理局批准了深圳皓影医疗科技有限公司的血管内超声诊断设备、一次性使用血管内超声诊断导管注册申请。血管内

0评论2026-06-07511

国家药监局批准塞多明基注射液上市
  近日,国家药品监督管理局批准北京诺思兰德生物技术股份有限公司申报的塞多明基注射液(商品名:华索灵)上市,用于治疗不适

0评论2026-06-07511

国家药监局批准安尼妥单抗注射液上市
  近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准上海津曼特生物科技有限公司申报的安尼妥单抗注射液(商品名:恩尼妥)上

0评论2026-06-07470

国家药监局附条件批准洛布替尼片上市
 近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序,附条件批准广州麓鹏制药有限公司申报的1类创新药洛布替尼片(商品名:麓可达

0评论2026-06-07461

国家药监局附条件批准安瑞曲替尼胶囊上市
  近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序,附条件批准江苏威凯尔医药科技股份有限公司申报的1类创新药安瑞曲替尼胶囊

0评论2026-06-07509