根据《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》有关规定，经现场检查并综合评定，现将福州闽海药业有限公司《药品生产质量管理规范》符合性检查结果公告。
企业名称
检查地址
检查范围
检查时间
类型
检查结果
福州闽海药业有限公司
福建省福州市福清市镜洋工业区过洋43号
片剂（含中药前处理、提取）、硬胶囊剂（含中药前处理、提取）、颗粒剂（含中药前处理、提取）
2025年2月26～28日
依申请
符合
福建省药品监督管理局
2025年4月15日
人类白细胞抗原（HLA）基因分型检测试剂盒（荧光PCR法）获批上市
近日，国家药品监督管理局批准了江苏伟禾生物科技有限公司的人类白细胞抗原（HLA）基因分型检测试剂盒（荧光PCR法）注册申请
0评论2026-06-07416
血管内超声诊断设备、一次性使用血管内超声诊断导管获批上市
近日，国家药品监督管理局批准了深圳皓影医疗科技有限公司的血管内超声诊断设备、一次性使用血管内超声诊断导管注册申请。血管内
0评论2026-06-07423