分享好友 资讯首页 资讯分类 切换频道

山西省药品监督管理局关于发布医疗器械监督抽检结果的通告

2025-04-18 14:053520huamei山西省药监局

根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械质量抽查检验管理办法》有关规定,结合国家医疗器械抽检工作要求,我省医疗器械市场现状以及上一年监督抽检情况,2024年省药品监督管理局组织开展了对辖区内医疗器械生产、经营和使用单位质量监督抽检,涉及鼻氧管、一次性使用静脉留置针、一次性使用阴道扩张器等15个品种520批次。经检验,发现不合格4批次,详细信息见附件。

对抽检发现的不合格产品,省药品监督管理局已将抽检结果通报生产企业所在地省级药品监督管理部门和被抽样单位所在地药品监督管理部门,要求认真做好问题产品风险管控,依法依规开展调查处置

特此通告。

附件: 2024年医疗器械省级抽检不合格产品信息

   


山西省药品监督管理局

2025414  

(主动公开)


附件:

2024年医疗器械省级抽检不合格产品信息

序号

标识产品名称

规格型号

批号

标识生产企业

不符合规定

项目

被抽检单位

报告编号

1

一次性使用吸氧管

鼻氧管型(含湿化液)JK·BYGS1·A·Y(大号双鼻I)

20240301

余姚市吉康

医疗器械厂

抗扁瘪性

忻州市人民医院

YLJY202400162

2

一次性使用无菌

阴道扩张器

中号推拉式

20240108

扬州市霞光

医疗器械有限公司

环氧乙烷

残留量

山西省人民医院

YLJY20240137

3

一次性使用鼻氧管

头挂式

20240205

扬州市明星

医塑器材有限公司

抗扁瘪性

晋中市太谷区

人民医院

YLJY202400390

4

一次性使用鼻氧管

BY-A04L

2023052904

江西晶康宇

医疗科技有限公司

气流阻力

山西健之堂药业连锁有限公司

YLJY202400453


点赞 0
举报
收藏 0
打赏 0
评论 0
分享 42
更多相关评论
暂时没有评论,来说点什么吧
人类白细胞抗原(HLA)基因分型检测试剂盒(荧光PCR法)获批上市
  近日,国家药品监督管理局批准了江苏伟禾生物科技有限公司的人类白细胞抗原(HLA)基因分型检测试剂盒(荧光PCR法)注册申请

0评论2026-06-07416

质子治疗系统获批上市
 近日,国家药品监督管理局批准了迈胜医疗设备有限公司的质子治疗系统注册申请。  该产品由加速器子系统和治疗子系统组成,其

0评论2026-06-07385

鼻中隔可吸收钉固定器获批上市
  近日,国家药品监督管理局批准了合肥启灏医疗科技有限公司“鼻中隔可吸收钉固定器”创新产品注册申请。  该产品由固钉器和

0评论2026-06-07381

染色体核型图像辅助诊断软件获批上市
  近日,国家药品监督管理局批准了杭州德适生物科技股份有限公司的染色体核型图像辅助诊断软件注册申请。  该产品由软件安装

0评论2026-06-07387

可调弯肺动脉取栓支架系统获批上市
 近日,国家药品监督管理局批准了上海玄宇医疗器械有限公司“可调弯肺动脉取栓支架系统”创新产品注册申请。  该产品分为调弯

0评论2026-06-07427

血管内超声诊断设备、一次性使用血管内超声诊断导管获批上市
近日,国家药品监督管理局批准了深圳皓影医疗科技有限公司的血管内超声诊断设备、一次性使用血管内超声诊断导管注册申请。血管内

0评论2026-06-07423

国家药监局批准塞多明基注射液上市
  近日,国家药品监督管理局批准北京诺思兰德生物技术股份有限公司申报的塞多明基注射液(商品名:华索灵)上市,用于治疗不适

0评论2026-06-07423

国家药监局批准安尼妥单抗注射液上市
  近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准上海津曼特生物科技有限公司申报的安尼妥单抗注射液(商品名:恩尼妥)上

0评论2026-06-07380

国家药监局附条件批准洛布替尼片上市
 近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序,附条件批准广州麓鹏制药有限公司申报的1类创新药洛布替尼片(商品名:麓可达

0评论2026-06-07384

国家药监局附条件批准安瑞曲替尼胶囊上市
  近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序,附条件批准江苏威凯尔医药科技股份有限公司申报的1类创新药安瑞曲替尼胶囊

0评论2026-06-07425