为深入贯彻2025年药品生产监管工作要求,进一步强化辖区内药品上市许可持有人的主体责任意识,近日,北京市药监局第一分局召开2025年度药品上市许可持有人培训会暨风险研判会。辖区内药品上市许可持有人企业的60余名关键岗位人员参会,涵盖企业负责人、质量负责人、生产负责人等。
此次培训会以年度日常检查中暴露的问题风险为导向,围绕2025年药品监管重点工作展开全面部署,分局强调,各药品上市许可持有人务必持续强化主体责任的落实。一方面,要积极组织企业员工开展政策法规学习,确保企业运营合法合规;高度聚焦集采中选品种、儿童用药等重点品类,严格把控其全生命周期的质量管理。另一方面,鼓励企业抓住《北京市支持创新医药高质量发展若干措施(2025年)》发布的政策机遇,充分借助政策支持,持续提升企业自身的创新研发能力与核心竞争力。
通过专题授课与监管典型案例深度分析相结合的方式,此次会议为企业提供精准指导,针对企业普遍关注的“生产工艺变更控制、生产过程管理、物料供应商审核”等核心环节,结合大量现场检查实际案例,提出了一系列具有实操性的规范化操作建议。
展望下一步工作,第一分局将始终坚守全流程全周期药品安全底线,持续提升辖区企业的合规经营意识与质量管理能力;秉持搭建“有温度、有力度”助企发展平台的理念,密切跟踪培训效果,广泛收集企业反馈的意见建议,助力企业全面提升质量管理水平,携手构建辖区稳固的药品安全防线,为保障公众用药安全、促进首都医药产业繁荣贡献力量。


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