分享好友 资讯首页 资讯分类 切换频道

苏州检查分局联合多部门召开涉嫌销售假药案专题研讨会

2025-04-21 21:59540huamei江苏省药监局

为深入贯彻落实药品安全“四个最严”要求,深化行刑衔接工作机制,推动重大案件联查联办,4月14日,苏州检查分局联合多部门召开某企业涉嫌销售假药案专题研讨会。省药监局、苏州市药品检验检测研究中心、苏州市市场监管局、常熟市市场监管局、苏州市公安局、常熟市公安局相关负责同志以及涉案企业代表等10余人参加会议。

会上,企业代表首先对企业收到的消费者关于假药的举报投诉情况进行了系统汇报。苏州检查分局通报了前期针对该案件的调查进展。苏州市药品检验检测研究中心针对涉案药品检验检测技术要点作了专题报告,确认涉案药品存在成分与标准不符、包装防伪特征缺失等问题。苏州市公安局分享了假药案件的共性违规情形,并结合本案展开深入分析,重点就电子支付记录、物流信息等电子证据固定提出取证建议。

会议聚焦案件查办关键环节,系统梳理了现有案件线索。与会人员围绕案件定性、证据链完善、法律适用等核心问题展开深入研讨。经充分交流,会议决定成立联合办案专班,由苏州检查分局牵头,公安、市场监管等多部门共同参与的。同时,建立起跨区域、跨部门线索通报和协同处置机制,确保各部门在案件查办过程中信息畅通、协作紧密。

此次研讨会通过多部门联合会商,明确了案件侦办方向,完善了涉案证据体系,为依法从严从快查处案件奠定了坚实基础。下一步,联合办案专班将严格按照会议部署,深挖制假售假产业链,切实维护人民群众用药安全和合法权益。


举报
收藏 0
打赏 0
评论 0
医疗器械优先审批申请审核结果公示(2025年第9号)
 依据原国家食品药品监督管理总局《医疗器械优先审批程序》(总局公告2016年168号),对申请优先审批的医疗器械注册申请进行审

0评论2025-08-013

医疗器械优先审批申请审核结果公示(2025年第9号)
 依据原国家食品药品监督管理总局《医疗器械优先审批程序》(总局公告2016年168号),对申请优先审批的医疗器械注册申请进行审

0评论2025-08-013

关于举办第三十九期“器审云课堂”线下辅导班的通知
各有关单位:  为进一步提升医疗器械从业人员专业技术水平,助推医疗器械产业高质量发展,国家药品监督管理局医疗器械技术审评

0评论2025-08-013

器审中心召开创新医疗器械审查专家座谈会
 为深入贯彻党的二十届三中全会精神,落实《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》(国

0评论2025-08-013

国家医疗器械不良事件监测年度报告 (2024年)
 为全面反映2024年我国医疗器械不良事件监测工作情况,国家药品不良反应监测中心编撰了《国家医疗器械不良事件监测年度报告(20

0评论2025-08-013

国家药监局药审中心关于发布《模型引导的罕见疾病药物研发技术指导原则》的通告(2025年第25号)
为指导申办者在罕见疾病药物研发过程中有效应用定量药理学方法,以及科学合理设计定量药理学研究,药审中心组织制定了《模型引导

0评论2025-08-014

国家药监局药审中心关于发布《罕见疾病药物临床药理学研究技术指导原则》的通告(2025年第26号)
为指导罕见疾病药物研发过程中科学合理开展临床药理学研究,从而支持和合理加速罕见疾病药物上市,药审中心组织制定了《罕见疾病

0评论2025-08-014