4月16日-17日，江苏省药监局在常州市召开全省药品监管政策法规工作会议。会议传达2025年全国药品监管政策法规工作会议精神，总结2024年全省药品监管政策法规工作，分析当前形势，研究部署2025年政策法规工作重点任务。省药监局党组成员、副局长陈和平出席会议并讲话。
会议指出，2024年，全省药品监管政策法规条线深入学习习近平法治思想，贯彻落实省委、省政府和国家药监局决策部署以及省市场监管局具体要求，不断完善制度规范，持续规范执法行为，强化执法监督，推动企业主体责任落实，完善市县药品监管能力评估，深化法治宣传教育，顺利完成各项重点工作，全力保障药品监管事业改革发展，法治药监建设取得新成效。
会议强调，要准确把握当前药品监管法治工作的新要求，正确认识当前法治药监建设中存在的突出问题。要坚持稳中求进、以进促稳，坚持守正创新、奋发进取，加强组织领导，不断健全制度体系，提升行政执法质效，深入开展法治宣传教育，推进监管能力建设，为推动高效能药品监管、保障药品高水平安全、促进医药产业高质量发展提供坚强法治保障。
会议要求，做好2025年政策法规工作重点任务：一是要强化法治引领，健全责任机制；二是要健全制度体系，筑牢依法行政基础；三是要规范行政行为，提升行政执法效能；四是要加强普法工作，提高法治宣传实效；五是要聚焦重点领域，提升药品监管能力；六是要强素质提能力，打造高素质政策法规队伍。
会上，南京、常州、扬州市市场监管局和省药监局无锡、常州检查分局5家单位作交流发言；围绕贯彻落实《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》要求、规范涉企行政检查工作等六个方面，分组展开了交流讨论。
省药监局有关处室、直属单位负责同志，检查分局主要负责同志及政策法规工作牵头人，各设区市市场监管局分管负责同志及政策法规机构负责人参加会议。