4月23日，第七届亚洲监管网络会议（Asian Network Meeting）以线上线下相结合的方式召开。国家药监局党组成员、副局长黄果以视频形式出席会议。中国、印度、印度尼西亚、日本、韩国、马来西亚、菲律宾、新加坡、泰国九个国家的药品监管机构分享了各自最新监管动态，围绕如何克服当前临床试验的挑战、监管信赖与趋同的最佳实践等议题，开展深入交流。
黄果表示，近年来，中国国家药监局推动制定出台全面深化药品医疗器械监管改革的系列措施，积极支持医药产业高质量发展，全力保障药品高水平安全。希望通过会议，共同促进亚洲地区药品监管交流合作。
国家药监局相关司局和直属单位有关同志参加会议。
国家药监局综合司关于《采用脑机接口技术的医疗器械 侵入式设备 可靠性验证方法》等2项推荐性医疗器械行业标准立项的公示
根据《医疗器械标准管理办法》《医疗器械标准制修订工作管理规范》要求，国家药监局经公开征求意见和组织专家论证，确定了《采用
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国家药监局关于发布优先审批高端医疗器械目录（2025版）的通告（2025年第48号）
为落实《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》（国办发〔2024〕53号），根据《医疗器械注册与备
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国家药监局关于修订贝伐珠单抗注射液说明书的公告（2025年第130号）
根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药监局决定对贝伐珠单抗注射液说明书内容进行统一修订。现将有关
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国家药监局关于注销脊柱后路内固定系统等15个医疗器械注册证书的公告（2025年第129号）
按照《医疗器械监督管理条例》有关规定，根据企业申请，国家药品监督管理局注销以下8家企业共15个产品的医疗器械注册证： 一
0评论2026-01-10351
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第一百批）的通告（2025年第49号）
经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定，现发布仿制药参比制剂目录（第一百批）。 特此通告
0评论2026-01-10367
国家药监局关于修订固肾生发丸和藤黄健骨制剂药品说明书的公告（2025年第127号）
根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对固肾生发丸、藤黄健骨制剂（藤黄健骨丸、片
0评论2026-01-10350