分享好友 资讯首页 资讯分类 切换频道

国家药监局器械长三角分中心专题调研常州医疗器械创新工作

2025-05-06 21:423250huamei江苏省药监局

为贯彻落实《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》的要求,近日,国家药监局医疗器械技术审评检查长三角分中心(以下简称器械长三角分中心)主任李耀华一行来常州开展医疗器械创新工作专题调研。省药监局党组成员、副局长陈和平参加调研,省药监局行政审批处及审评中心、常州检查分局及审评核查常州分中心相关人员参加调研。

调研组一行先后走访了位于溧阳市的长三角物理研究中心、常州市第二人民医院和美敦力康辉科技园等3家单位,详细了解创新医疗技术与高端医疗器械的产学研转化情况和进口医疗器械转国产化政策实施现状,同时对相关单位发展过程中遇到的问题开展座谈交流。

李耀华指出,近年来,江苏在创新医疗器械申报和获批数量上持续增长,展现出强劲的产业发展潜力。器械长三角分中心自成立以来,一直致力于长三角一体化发展,持续助力推动创新医疗器械上市。针对医疗器械创新项目,建立了区域常态化排摸工作机制,对尚处于研发阶段,有可能实现关键技术、核心零部件突破、国产替代及能满足临床需求的产品纳入工作重点,提前介入、全程帮扶指导。后续,器械长三角分中心将会持续关注江苏创新医疗器械产业情况,不断发挥属地、区域靠前服务功能,助力创新项目成果产业化。

陈和平对器械长三角分中心长期以来支持江苏医疗器械创新发展工作表示感谢,并介绍了江苏医疗器械产业发展总体情况。

此次调研是加强医疗器械注册申报前置指导,发挥器械长三角分中心和医疗器械创新服务央地联动机制作用的又一重要实践。下一步,常州检查分局、审评核查常州分中心将充分借鉴器械长三角分中心服务产业的经验做法,创新服务举措,同时加强与器械长三角分中心的沟通协作,持续优化服务流程,为企业提供更加精准有效的政策支持与服务保障,为区域医疗器械产业高质量发展注入新动能。


点赞 0
举报
收藏 0
打赏 0
评论 0
分享 52
更多相关评论
暂时没有评论,来说点什么吧
人类白细胞抗原(HLA)基因分型检测试剂盒(荧光PCR法)获批上市
  近日,国家药品监督管理局批准了江苏伟禾生物科技有限公司的人类白细胞抗原(HLA)基因分型检测试剂盒(荧光PCR法)注册申请

0评论2026-06-07414

质子治疗系统获批上市
 近日,国家药品监督管理局批准了迈胜医疗设备有限公司的质子治疗系统注册申请。  该产品由加速器子系统和治疗子系统组成,其

0评论2026-06-07382

鼻中隔可吸收钉固定器获批上市
  近日,国家药品监督管理局批准了合肥启灏医疗科技有限公司“鼻中隔可吸收钉固定器”创新产品注册申请。  该产品由固钉器和

0评论2026-06-07380

染色体核型图像辅助诊断软件获批上市
  近日,国家药品监督管理局批准了杭州德适生物科技股份有限公司的染色体核型图像辅助诊断软件注册申请。  该产品由软件安装

0评论2026-06-07385

可调弯肺动脉取栓支架系统获批上市
 近日,国家药品监督管理局批准了上海玄宇医疗器械有限公司“可调弯肺动脉取栓支架系统”创新产品注册申请。  该产品分为调弯

0评论2026-06-07425

血管内超声诊断设备、一次性使用血管内超声诊断导管获批上市
近日,国家药品监督管理局批准了深圳皓影医疗科技有限公司的血管内超声诊断设备、一次性使用血管内超声诊断导管注册申请。血管内

0评论2026-06-07421

国家药监局批准塞多明基注射液上市
  近日,国家药品监督管理局批准北京诺思兰德生物技术股份有限公司申报的塞多明基注射液(商品名:华索灵)上市,用于治疗不适

0评论2026-06-07421

国家药监局批准安尼妥单抗注射液上市
  近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准上海津曼特生物科技有限公司申报的安尼妥单抗注射液(商品名:恩尼妥)上

0评论2026-06-07380

国家药监局附条件批准洛布替尼片上市
 近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序,附条件批准广州麓鹏制药有限公司申报的1类创新药洛布替尼片(商品名:麓可达

0评论2026-06-07379

国家药监局附条件批准安瑞曲替尼胶囊上市
  近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序,附条件批准江苏威凯尔医药科技股份有限公司申报的1类创新药安瑞曲替尼胶囊

0评论2026-06-07421