分享好友 资讯首页 资讯分类 切换频道

晋城市局召开全市药品安全监管工作会议

2025-05-12 16:063860huamei山西省药监局

近日,晋城市市场监管局组织召开2025年全市药品安全监管工作会。市局“两品一械”科室负责人、市药械不良反应监测中心负责人和各县(市、区)局、开发区分局药械化监管工作分管领导、科室负责人参会。

会议传达了全省药品监督管理工作会议和全市市场监管工作会议精神,各县(市、区)局作了交流发言,市局相关科室对2025年重点工作进行安排部署。

会议强调,药品安全事关人民群众生命健康,各级药品监管部门要坚决扛起政治责任,以更高标准、更实举措,推动药品安全治理水平再上新台阶。一要强化安全责任落实。各县(市、区)局要积极推进将药品安全工作纳入当地经济社会发展统筹规划,充分发挥药品安全议事协调机构作用,不断完善工作协调机制,形成药品安全齐抓共管的强大合力二要加大风险隐患排查。市县两级药品监管部门要持续推进风险会商工作常态化,定期组织药品安全形势分析和风险会商,深入分析问题和原因,加强重点领域监管,全面排查风险隐患,筑牢药品安全底线三要加强重点领域监管。持续加强血液制品、特殊药品、集采中选药品、无菌和植入性医疗器械、医美产品、特殊和儿童化妆品等重点品种的监管。强化对网络销售第三方平台销售数据监测与风险预警,规范网络销售监测和线索处置,严厉打击“两品一械”网络销售违法行为四要加大案件查办力度。完善药品监管审管联动、行刑衔接、行纪衔接等机制。进一步整合执法力量资源,提升执法效能,实现违法线索互联、执法标准互通、执法效果共享的监管格局,争取在大要案查办上取得新突破。


点赞 0
举报
收藏 0
打赏 0
评论 0
分享 44
更多相关评论
暂时没有评论,来说点什么吧
人类白细胞抗原(HLA)基因分型检测试剂盒(荧光PCR法)获批上市
  近日,国家药品监督管理局批准了江苏伟禾生物科技有限公司的人类白细胞抗原(HLA)基因分型检测试剂盒(荧光PCR法)注册申请

0评论2026-06-07414

质子治疗系统获批上市
 近日,国家药品监督管理局批准了迈胜医疗设备有限公司的质子治疗系统注册申请。  该产品由加速器子系统和治疗子系统组成,其

0评论2026-06-07382

鼻中隔可吸收钉固定器获批上市
  近日,国家药品监督管理局批准了合肥启灏医疗科技有限公司“鼻中隔可吸收钉固定器”创新产品注册申请。  该产品由固钉器和

0评论2026-06-07380

染色体核型图像辅助诊断软件获批上市
  近日,国家药品监督管理局批准了杭州德适生物科技股份有限公司的染色体核型图像辅助诊断软件注册申请。  该产品由软件安装

0评论2026-06-07385

可调弯肺动脉取栓支架系统获批上市
 近日,国家药品监督管理局批准了上海玄宇医疗器械有限公司“可调弯肺动脉取栓支架系统”创新产品注册申请。  该产品分为调弯

0评论2026-06-07424

血管内超声诊断设备、一次性使用血管内超声诊断导管获批上市
近日,国家药品监督管理局批准了深圳皓影医疗科技有限公司的血管内超声诊断设备、一次性使用血管内超声诊断导管注册申请。血管内

0评论2026-06-07421

国家药监局批准塞多明基注射液上市
  近日,国家药品监督管理局批准北京诺思兰德生物技术股份有限公司申报的塞多明基注射液(商品名:华索灵)上市,用于治疗不适

0评论2026-06-07421

国家药监局批准安尼妥单抗注射液上市
  近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准上海津曼特生物科技有限公司申报的安尼妥单抗注射液(商品名:恩尼妥)上

0评论2026-06-07379

国家药监局附条件批准洛布替尼片上市
 近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序,附条件批准广州麓鹏制药有限公司申报的1类创新药洛布替尼片(商品名:麓可达

0评论2026-06-07379

国家药监局附条件批准安瑞曲替尼胶囊上市
  近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序,附条件批准江苏威凯尔医药科技股份有限公司申报的1类创新药安瑞曲替尼胶囊

0评论2026-06-07421