全省药品不良反应报告质量评估总结暨药品风险信号分析会在福州召开

为全面提升药品不良反应报告的质量，精准挖掘潜在的药品风险信号，5月7日至8日， 全省药品不良反应报告质量评估总结暨药品风险信号分析会在福州召开。各市级监测机构分管领导及监测人员参加会议。

 　会上，省审评中心对2024年全省药品不良反应报告的质量进行了全面深入的总结分析，介绍了全省药品风险信号情况及重点关注的品种和风险点。各市级监测机构汇报药品监测报告质量存在的突出问题以及采取的措施，介绍推动药物警戒工作取得的成效。福州、厦门、泉州、宁德等地市进行了经验交流。

　　会议强调，要建立健全药物警戒制度，常态化开展监测工作，让监管跑在风险前面，一要注重提升报告质量，优化工作流程与标准，强化对监测人员的专业培训，持续提高辖区内监测报告数量和质量，确保监测报告真实性、及时性、完整性和准确性，提高数据可利用度；二要提升药品风险信号识别能力。各级药物警戒技术机构要结合工作实际，开展药物警戒能力培训，学习应用药物警戒新工具、新技术、新方法，深入探索监测评价工作的创新模式和方法，提高风险信号识别的精准度和敏感度。三要加强对重点领域重点品种监测。牢牢把握风险管理理念，重点关注医保集采药品、中药注射剂、中成药联盟采等品种监测，加强信号检测，实现风险早识别、早预警、早控制。