根据国家药品监督管理局2025年第48号公告，2025年4月，国家药品监督管理局共批准注册境内第三类医疗器械产品225个。
我省医疗器械生产企业获得国家局批准注册第三类医疗器械产品18个，其中有源产品6个，无源产品8个，体外诊断试剂4个，占境内第三类医疗器械产品注册总数的8%。按生产企业所在辖区分，杭州市12个，嘉兴市1个，宁波市2个，金华市2个，温州市1个（具体产品见附件）。
特此通告。
浙江省药品监督管理局
2025年5月22日
国家药监局批准瑞格列汀二甲双胍片（I）/（II）上市
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关于报送2025年度药学专业（药品）高级专业技术资格评审申报材料的通知 （苏药监人〔2025〕30号）
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