关于公开征求《安徽省药品零售企业许可验收实施细则（征求意见稿）》意见的通知_药品_资讯

为贯彻落实《药品经营和使用质量监督管理办法》，进一步强化药品零售企业许可管理，我局对《安徽省药品零售连锁企业许可现场验收标准和安徽省药品零售企业许可现场验收标准》进行了修订，形成《安徽省药品零售企业许可验收实施细则（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。

若有修改意见和建议，请于2025年6月27日前，书面或通过电子邮件反馈。通讯地址：合肥市包河区马鞍山路509号省政务大厦B区1314，邮政编码：230051，电子邮箱：986576636@qq.com。

联系人及电话：钱三娇，0551-62999253。

附件：1.《安徽省药品零售企业许可验收实施细则（征求意见稿）》

2.《安徽省药品零售企业许可验收实施细则（征求意见稿）》起草说明

3.《安徽省药品零售企业许可验收实施细则（征求意见稿）》征求意见反馈表

安徽省药品监督管理局

2024年5月26日

　1月6日至7日，全国药品监督管理工作会议在北京召开。会议以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，全面贯彻落实党的二十大

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新华社北京1月7日电（记者戴小河）我国将对新机制、新靶点的创新药，在沟通交流、临床试验、注册申报、审评审批全链条强化服务支

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按照联合国教科文组织《反对在体育运动中使用兴奋剂国际公约》和国务院《反兴奋剂条例》的有关规定 , 现将2026年兴奋剂目录公布

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根据《医疗器械标准管理办法》《医疗器械标准制修订工作管理规范》要求，国家药监局经公开征求意见和组织专家论证，确定了《采用

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　　根据《中药品种保护条例》规定，国家药品监督管理局批准扬州中惠制药有限公司的芪参通络胶囊、九华华源药业股份有限公司的百

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　　为落实《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》（国办发〔2024〕53号），根据《医疗器械注册与备

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　　根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药监局决定对贝伐珠单抗注射液说明书内容进行统一修订。现将有关

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按照《医疗器械监督管理条例》有关规定，根据企业申请，国家药品监督管理局注销以下8家企业共15个产品的医疗器械注册证：　　一

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　　经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定，现发布仿制药参比制剂目录（第一百批）。　　特此通告

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　　根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对固肾生发丸、藤黄健骨制剂（藤黄健骨丸、片

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