江西双福药业有限公司报告，由于该产品在2024年8月经江西省医疗器械检测中心检测产品不合格，报告号:YQCY20241292等原因，江西双福药业有限公司对其生产的远红外舒筋活血贴(注册备案号:赣械注准 20192090284)主动召回，召回级别为三级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
2025年6月5日
关于公布本市新增基本医疗保险诊疗项目约定服务医疗机构名单的通知
相关定点医疗机构：根据《上海市基本医疗保险限定在特定医疗机构使用的诊疗项目管理办法》（沪医保规〔2021〕1号）有关规定，现
0评论2025-06-1838
关于做好国家组织第九批集中带量采购中选结果第二年度执行工作的通知
各市医疗保障局，胜利油田医疗保险管理服务中心：根据国家组织第九批集中带量采购规定和工作实际，现就做好国家组织第九批集中带
0评论2025-06-1837
山东省卫生健康委员会关于印发《山东省中医药科技项目管理办法》的通知
各市卫生健康委（中医药管理局），委属（管）各单位：为切实加强中医药科技项目管理，推动我省中医药科技创新，我委制定了《山东
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- 宁夏药监局牵头举办六省（区）省级药物临床试验检查员培训班
0评论2025-06-18
- 宁夏回族自治区药品监督管理局关于注销宁夏中天恒医疗科技有限公司《药品经营许可证》的通告（2025年 第105号）
0评论2025-06-18
- 国家药监局 财政部 市场监管总局 关于对药品医疗器械质量安全内部举报人举报实施奖励的公告（2025年第41号）
0评论2025-06-18
- 关于发布《宁夏回族自治区放射性药品生产经营企业审批工作程序》的通告（2025年 第109号）
0评论2025-06-18