分享好友 资讯首页 资讯分类 切换频道

朔州市局召开二季度药品质量风险研判会议

2025-06-13 16:384160huamei山西省药监局

为精准防控药品安全风险,筑牢药品质量安全防线,5月22日,朔州市市场监管局组织召开2025年二季度药品质量风险研判会议。局分管领导、药品流通监管科及各县(区)局相关负责人参会。

会上,围绕药品经营使用环节日常监管、不良反应监测、投诉举报等情况,深入分析了当前存在的突出问题和潜在风险点。结合药品流通和使用领域的特点,对前期检查中发现的药品经营使用单位存在温湿度记录不规范、特殊要求药品未按规定存放等普遍性问题进行了通报。与会人员围绕上述风险问题展开深入讨论,从监管手段、制度建设、企业主体责任落实等多维度进行剖析,提出针对性防控建议

会议对下一阶段药品质量风险防控工作进行了全面部署一是强化重点领域监管。聚焦疫苗、血液制品、中药饮片等高风险药品,加大监督检查频次和力度,对发现的违法违规行为依法从严查处。二是提升风险监测能力。完善药品不良反应监测网络,拓宽信息收集渠道,及时发现和处置潜在风险信号,做到早发现、早预警、早处置。三是压实企业主体责任。督促药品经营企业和使用单位严格落实质量管理规范,建立健全风险防控机制,定期开展自查自纠,从源头上消除质量安全隐患。四是加强部门协同联动。加强与卫健、公安等部门沟通协作,建立健全信息共享、联合执法等工作机制,形成监管合力,共同维护药品市场秩序。

此次会议的召开,进一步梳理了全市药品安全领域存在的风险隐患,明确了防控重点和工作方向。朔州市局将以此为契机,持续强化风险防控意识,完善风险防控机制,提升科学监管水平,全力保障人民群众用药安全。


点赞 0
举报
收藏 0
打赏 0
评论 0
分享 61
更多相关评论
暂时没有评论,来说点什么吧
人类白细胞抗原(HLA)基因分型检测试剂盒(荧光PCR法)获批上市
  近日,国家药品监督管理局批准了江苏伟禾生物科技有限公司的人类白细胞抗原(HLA)基因分型检测试剂盒(荧光PCR法)注册申请

0评论2026-06-07412

质子治疗系统获批上市
 近日,国家药品监督管理局批准了迈胜医疗设备有限公司的质子治疗系统注册申请。  该产品由加速器子系统和治疗子系统组成,其

0评论2026-06-07379

鼻中隔可吸收钉固定器获批上市
  近日,国家药品监督管理局批准了合肥启灏医疗科技有限公司“鼻中隔可吸收钉固定器”创新产品注册申请。  该产品由固钉器和

0评论2026-06-07377

染色体核型图像辅助诊断软件获批上市
  近日,国家药品监督管理局批准了杭州德适生物科技股份有限公司的染色体核型图像辅助诊断软件注册申请。  该产品由软件安装

0评论2026-06-07381

可调弯肺动脉取栓支架系统获批上市
 近日,国家药品监督管理局批准了上海玄宇医疗器械有限公司“可调弯肺动脉取栓支架系统”创新产品注册申请。  该产品分为调弯

0评论2026-06-07422

血管内超声诊断设备、一次性使用血管内超声诊断导管获批上市
近日,国家药品监督管理局批准了深圳皓影医疗科技有限公司的血管内超声诊断设备、一次性使用血管内超声诊断导管注册申请。血管内

0评论2026-06-07419

国家药监局批准塞多明基注射液上市
  近日,国家药品监督管理局批准北京诺思兰德生物技术股份有限公司申报的塞多明基注射液(商品名:华索灵)上市,用于治疗不适

0评论2026-06-07418

国家药监局批准安尼妥单抗注射液上市
  近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准上海津曼特生物科技有限公司申报的安尼妥单抗注射液(商品名:恩尼妥)上

0评论2026-06-07375

国家药监局附条件批准洛布替尼片上市
 近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序,附条件批准广州麓鹏制药有限公司申报的1类创新药洛布替尼片(商品名:麓可达

0评论2026-06-07377

国家药监局附条件批准安瑞曲替尼胶囊上市
  近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序,附条件批准江苏威凯尔医药科技股份有限公司申报的1类创新药安瑞曲替尼胶囊

0评论2026-06-07419