为进一步规范江苏省投诉举报处置工作,提升药品监管人员专业化、规范化水平,6月24日—26日,全省药品投诉举报处置工作培训班在南京举办。省药监局相关业务处室、各检查分局、各设区市市场监管局以及部分县(市、区)市场监管局的110名工作人员参加培训。 本次培训邀请了国家药监局受理和举报中心、北京警察学院、律所等相关领域的专家,围绕药品投诉举报现状与处置规则,投诉举报案件的处理与应对、药品违法案件调查取证等内容集中授课。省药监局南京、扬州检查分局、徐州、南京、淮安市市场监管局、无锡市梁溪区市场监管局学员代表在培训班上交流发言,全体参训学员就日常工作中遇到的问题和困难进行了热烈的研讨,积极探索解决路径。 省药监局对今后的工作提出了如下要求:一是面对新形势和新挑战,要站在讲政治的高度,进一步统一思想,积极主动地担当作为。二是各级药品监管部门必须坚决贯彻全省“一盘棋”的格局,做好投诉举报各环节的衔接和处置,不断提高处置的合规率。三是坚持学以致用,把学习成果落实运用到工作实践中去,切实为人民群众用药安全保驾护航。 |
国家药监局综合司关于《采用脑机接口技术的医疗器械 侵入式设备 可靠性验证方法》等2项推荐性医疗器械行业标准立项的公示
根据《医疗器械标准管理办法》《医疗器械标准制修订工作管理规范》要求,国家药监局经公开征求意见和组织专家论证,确定了《采用
0评论2026-01-13326
国家药监局关于发布优先审批高端医疗器械目录(2025版)的通告(2025年第48号)
为落实《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》(国办发〔2024〕53号),根据《医疗器械注册与备
0评论2026-01-10367
国家药监局关于修订贝伐珠单抗注射液说明书的公告(2025年第130号)
根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药监局决定对贝伐珠单抗注射液说明书内容进行统一修订。现将有关
0评论2026-01-10349
国家药监局关于注销脊柱后路内固定系统等15个医疗器械注册证书的公告(2025年第129号)
按照《医疗器械监督管理条例》有关规定,根据企业申请,国家药品监督管理局注销以下8家企业共15个产品的医疗器械注册证: 一
0评论2026-01-10338
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第一百批)的通告(2025年第49号)
经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百批)。 特此通告
0评论2026-01-10359
国家药监局关于修订固肾生发丸和藤黄健骨制剂药品说明书的公告(2025年第127号)
根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对固肾生发丸、藤黄健骨制剂(藤黄健骨丸、片
0评论2026-01-10340