分享好友 资讯首页 资讯分类 切换频道

南京检查分局扎实推动医疗器械生产企业落实质量安全主体责任

2025-07-01 15:331190huamei江苏省药监局

为深入贯彻国家药监局关于落实医疗器械企业质量安全主体责任的工作部署,扎实推进省药监局《江苏省医疗器械生产企业落实质量安全主体责任企业等级评估办法》(以下简称《评估办法》)落地见效,今年以来,南京检查分局坚持问题导向,压实企业主体责任,严密防控医疗器械安全风险,切实保障人民群众用械安全。

一是精准指导,强化法规宣贯落实

组织召开宣贯会议,详细解读《评估办法》核心要求、评估标准和分级依据,明确告知企业可享受的激励措施及可能面临的约束措施,引导企业主动对标找差,持续自觉落实质量安全主体责任。同步印发工作文件,督促企业重点强化质量安全关键岗位人员培训与管理、完善内部质量安全管理机制、严格执行向监管部门的信息报告制度、建立健全质量安全关键岗位履职保障机制。南京检查分局后续将加强生产质量监管,重点关注企业主体责任落实情况。

二是以考促学,提升关键人员履职能力

配合 《评估办法》实施,严格依据《江苏省医疗器械生产企业落实质量安全主体责任指导手册》,组织辖区内347名企业法定代表人、负责人、管理者代表等关键岗位人员进行医疗器械法规知识集中考核。强化考核结果运用,对无正当理由未参加考核的企业开展飞行检查;对考核不合格的企业负责人进行集中约谈。通过考核与检查相结合,督促企业关键人员切实增强合规意识,提升履职能力。

三是以案说法,督促企业警钟长鸣

深入剖析2024年国家药监局飞行检查及分局监督检查发现的问题,分类梳理典型缺陷项目,指导企业举一反三,排查潜在风险,持续完善质量管理体系。结合近年来医疗器械生产领域典型违法案例,开展针对性警示教育,强化企业守法合规经营意识。


点赞 0
举报
收藏 0
打赏 0
评论 0
分享 27
更多相关评论
暂时没有评论,来说点什么吧
2026年全国药品监督管理工作会议在京召开
 1月6日至7日,全国药品监督管理工作会议在北京召开。会议以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导,全面贯彻落实党的二十大

0评论2026-01-13323

国家药监局:助力创新药“中国首发”
新华社北京1月7日电(记者戴小河)我国将对新机制、新靶点的创新药,在沟通交流、临床试验、注册申报、审评审批全链条强化服务支

0评论2026-01-13311

2026年兴奋剂目录公告
按照联合国教科文组织《反对在体育运动中使用兴奋剂国际公约》和国务院《反兴奋剂条例》的有关规定 , 现将2026年兴奋剂目录公布

0评论2026-01-13288

国家药监局综合司关于《采用脑机接口技术的医疗器械 侵入式设备 可靠性验证方法》等2项推荐性医疗器械行业标准立项的公示
根据《医疗器械标准管理办法》《医疗器械标准制修订工作管理规范》要求,国家药监局经公开征求意见和组织专家论证,确定了《采用

0评论2026-01-13326

中药保护品种公告(第33号)(2026年第4号)
  根据《中药品种保护条例》规定,国家药品监督管理局批准扬州中惠制药有限公司的芪参通络胶囊、九华华源药业股份有限公司的百

0评论2026-01-13296

国家药监局关于发布优先审批高端医疗器械目录(2025版)的通告(2025年第48号)
  为落实《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》(国办发〔2024〕53号),根据《医疗器械注册与备

0评论2026-01-10367

国家药监局关于修订贝伐珠单抗注射液说明书的公告(2025年第130号)
  根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药监局决定对贝伐珠单抗注射液说明书内容进行统一修订。现将有关

0评论2026-01-10349

国家药监局关于注销脊柱后路内固定系统等15个医疗器械注册证书的公告(2025年第129号)
按照《医疗器械监督管理条例》有关规定,根据企业申请,国家药品监督管理局注销以下8家企业共15个产品的医疗器械注册证:  一

0评论2026-01-10338

国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第一百批)的通告(2025年第49号)
  经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百批)。  特此通告

0评论2026-01-10359

国家药监局关于修订固肾生发丸和藤黄健骨制剂药品说明书的公告(2025年第127号)
  根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对固肾生发丸、藤黄健骨制剂(藤黄健骨丸、片

0评论2026-01-10340