江西省药监局召开2025年第2次医疗器械风险会商会议

7月4日，江西省药监局组织召开了2025年第2次医疗器械风险会商会议，局党组成员、副局长吴腮忠出席并讲话。

会议传达学习了2025年医疗器械监管考核相关要求，对植入性医疗器械、社会关注度较高的医疗器械，以及医疗器械日常监管中发现的共性问题进行了会商，提出了强化监管的具体举措，明确了下一步工作重点。

会议强调，各单位、各部门要提高政治站位，充分认识当前工作中面临的风险挑战，强化责任担当，细化工作举措，切实做好医疗器械监管工作。要坚持问题导向，聚焦重点产品，针对问题频发的区域和企业，加大监督检查力度，对存在违法违规行为的，依法从严查处。要加强协同配合，综合运用监督检查、监督抽检、监测评价等监管手段，及时发现风险、处置风险，切实提高医疗器械监管效能，促进医疗器械产业高质量发展。

省药监局相关处室、直属单位和南昌、九江市市场监督管理局有关负责人参加了会议。（省药监局医疗器械监管处供稿）