2025年1-6月,北京市医疗器械审评检查中心共完成第二类医疗器械注册审评1898件,同比减少19%,其中首次注册468件、变更注册805件、延续注册625件。首次注册审评平均用时缩减至45个工作日,同比减少18.2%;变更注册17个工作日,同比减少29.1%;延续注册21个工作日,同比减少16%。
(一)2025年1-6月北京市第二类医疗器械技术审评用时情况
申请类型 | 数量 (件) | 申请人补正平均用时 (自然日) | 技术审评平均用时 (工作日) | 总体平均用时 (自然日) |
首次注册 | 468 | 126 | 45 | 207 |
变更注册 | 805 | 23 | 17 | 56 |
延续注册 | 625 | 12 | 21 | 47 |
合计 | 1898 | —— |
(二) 2025年1-6月完成说明书变更 139件。
(三) 2025年1-6月完成医疗器械分类界定301件。
质子治疗系统获批上市
近日,国家药品监督管理局批准了迈胜医疗设备有限公司的质子治疗系统注册申请。 该产品由加速器子系统和治疗子系统组成,其
0评论2026-06-07377
鼻中隔可吸收钉固定器获批上市
近日,国家药品监督管理局批准了合肥启灏医疗科技有限公司“鼻中隔可吸收钉固定器”创新产品注册申请。 该产品由固钉器和
0评论2026-06-07371
染色体核型图像辅助诊断软件获批上市
近日,国家药品监督管理局批准了杭州德适生物科技股份有限公司的染色体核型图像辅助诊断软件注册申请。 该产品由软件安装
0评论2026-06-07378
可调弯肺动脉取栓支架系统获批上市
近日,国家药品监督管理局批准了上海玄宇医疗器械有限公司“可调弯肺动脉取栓支架系统”创新产品注册申请。 该产品分为调弯
0评论2026-06-07418
国家药监局批准塞多明基注射液上市
近日,国家药品监督管理局批准北京诺思兰德生物技术股份有限公司申报的塞多明基注射液(商品名:华索灵)上市,用于治疗不适
0评论2026-06-07415
国家药监局批准安尼妥单抗注射液上市
近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准上海津曼特生物科技有限公司申报的安尼妥单抗注射液(商品名:恩尼妥)上
0评论2026-06-07371
国家药监局附条件批准洛布替尼片上市
近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序,附条件批准广州麓鹏制药有限公司申报的1类创新药洛布替尼片(商品名:麓可达
0评论2026-06-07372