分享好友 资讯首页 资讯分类 切换频道

国家药监局综合司关于开展2025年“全国药品安全宣传周”活动的通知

2025-08-01 08:463010huamei国家药监局

各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团药品监督管理局,局机关各司局、各直属单位:
  为全面贯彻党的二十大和二十届二中、三中全会精神,落实党中央、国务院关于药品安全的决策部署,按照国家药监局工作安排,拟于2025年9月举办“全国药品安全宣传周”(以下简称“宣传周”)活动。现将有关事项通知如下:
  一、时间安排
  2025年“宣传周”活动时间为9月1日—7日。各地应结合实际,在此期间围绕活动主题组织开展本地“宣传周”活动。
  二、活动主题
  2025年“宣传周”活动的主题为“药品安全 监管为民”。
  三、宣传重点
  2025年是“十四五”规划收官之年,也是全面深化药品监管改革再出发的一年。今年的“宣传周”将重点围绕国家药监局成立以来,尤其是“十四五”期间药品监管工作取得的成效,集中展现药品监管部门全力保障高水平安全,促进医药产业高质量发展,进一步深化药品监管改革,落实《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》等相关政策要求的工作举措,增强公众对药品监管工作的信任与支持。深入开展“两品一械”科普宣传教育,通过多种形式宣传“两品一械”安全相关科普知识,进一步提高公众科学素养,营造全社会共治共享良好氛围。
  四、活动要求
  (一)加强组织领导。各地参照《2025年“全国药品安全宣传周”重点活动安排》(见附件),结合本地实际,组织策划“宣传周”相关活动。鼓励和引导社会组织、医疗机构、科研单位、大型企业、新闻媒体、科普组织等积极参与活动。
  (二)增强活动实效。各地加强广电报刊等传统媒体和“两微一端”等新媒体的融合推广,切实形成全媒体全覆盖格局。遵循传播规律,围绕公众关切,使用统一的“宣传周”主视觉,丰富和完善宣传内容形式,动员公众积极参与。
  (三)严肃工作作风。严格遵守中央八项规定及其实施细则精神,厉行勤俭节约,严禁铺张浪费、大讲排场和形式主义。
  (四)总结经验做法。各地注意总结“宣传周”活动成效、经验,及时汇总活动开展情况,于2025年9月30日前提交总结报告。
  中国药学会
  联系人:张  蕾,彭亚楠
  电  话:13581656434,13911206742
  邮  箱:kpb@cpa.org.cn
  国家药监局综合司
  联系人:周雅琦
  电  话:010-88330747
    
  附件:2025年“全国药品安全宣传周”重点活动安排


  国家药监局综合司

  2025年7月29日

药监综〔2025〕53号附件.docx

 


点赞 0
举报
收藏 0
打赏 0
评论 0
分享 56
更多相关评论
暂时没有评论,来说点什么吧
人类白细胞抗原(HLA)基因分型检测试剂盒(荧光PCR法)获批上市
  近日,国家药品监督管理局批准了江苏伟禾生物科技有限公司的人类白细胞抗原(HLA)基因分型检测试剂盒(荧光PCR法)注册申请

0评论2026-06-07409

质子治疗系统获批上市
 近日,国家药品监督管理局批准了迈胜医疗设备有限公司的质子治疗系统注册申请。  该产品由加速器子系统和治疗子系统组成,其

0评论2026-06-07377

鼻中隔可吸收钉固定器获批上市
  近日,国家药品监督管理局批准了合肥启灏医疗科技有限公司“鼻中隔可吸收钉固定器”创新产品注册申请。  该产品由固钉器和

0评论2026-06-07370

染色体核型图像辅助诊断软件获批上市
  近日,国家药品监督管理局批准了杭州德适生物科技股份有限公司的染色体核型图像辅助诊断软件注册申请。  该产品由软件安装

0评论2026-06-07378

可调弯肺动脉取栓支架系统获批上市
 近日,国家药品监督管理局批准了上海玄宇医疗器械有限公司“可调弯肺动脉取栓支架系统”创新产品注册申请。  该产品分为调弯

0评论2026-06-07418

血管内超声诊断设备、一次性使用血管内超声诊断导管获批上市
近日,国家药品监督管理局批准了深圳皓影医疗科技有限公司的血管内超声诊断设备、一次性使用血管内超声诊断导管注册申请。血管内

0评论2026-06-07416

国家药监局批准塞多明基注射液上市
  近日,国家药品监督管理局批准北京诺思兰德生物技术股份有限公司申报的塞多明基注射液(商品名:华索灵)上市,用于治疗不适

0评论2026-06-07414

国家药监局批准安尼妥单抗注射液上市
  近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准上海津曼特生物科技有限公司申报的安尼妥单抗注射液(商品名:恩尼妥)上

0评论2026-06-07371

国家药监局附条件批准洛布替尼片上市
 近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序,附条件批准广州麓鹏制药有限公司申报的1类创新药洛布替尼片(商品名:麓可达

0评论2026-06-07372

国家药监局附条件批准安瑞曲替尼胶囊上市
  近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序,附条件批准江苏威凯尔医药科技股份有限公司申报的1类创新药安瑞曲替尼胶囊

0评论2026-06-07416