为确保2025年版《中国药典》“理解到位、执行到位、监督到位”，由国家药典委员会主办、省药品监督检验研究院协办的2025年版《中国药典》标准解读培训班于7月23日–25日在江苏南京顺利举行。培训吸引了长三角地区近千人参会，共同深入学习新版药典的增修订内容。
《中国药典》作为我国药品的法定标准，直接关系到公众用药安全与医药行业发展。2025年版《中国药典》在收载品种数量和范围、检验方法、标准要求等方面都有诸多显著变化，对药品安全性、有效性和质量可控性提出了更高要求。此次培训班旨在帮助大家更好地掌握新版药典要点，为新版药典的实施奠定坚实基础。
培训邀请了多位药典委员会专家和行业资深学者担任讲师，围绕新版《中国药典》的增修订内容，进行详细解读。学员们积极参与，认真听讲，收获颇丰，不仅加深了对新版药典的理解，也为今后在药品研发、生产、检验和监管等工作中准确执行新版药典标准提供了有力支持。
本次培训班的成功举办，有利于推动2025年版《中国药典》的顺利实施，助力医药行业企业和从业者更好地适应新版药典要求。
国家药监局、药典委有关负责同志，省药监局有关负责人，以及相关处室、省药品监督检验研究院相关负责同志出席参加此次培训活动。