飞利浦（中国）投资有限公司报告，由于部分产品未通过服务测试，生产商伟康股份有限公司Respironics,Inc.对其生产的呼吸机Ventilator（国械注进20172082379、国械注进20172082385）主动召回。召回级别为二级召回。本次召回涉及的产品未进口至中国，具体型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2025年8月7日
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