飞利浦（中国）投资有限公司报告，由于部分产品未通过服务测试，生产商伟康股份有限公司Respironics,Inc.对其生产的呼吸机Ventilator（国械注进20172082379、国械注进20172082385）主动召回。召回级别为二级召回。本次召回涉及的产品未进口至中国，具体型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2025年8月7日
- 美敦力公司Medtronic, Inc.对心脏节律管理设备程控仪主动召回
0评论2025-08-08
- 合同医疗国际有限公司Contract Medical International, GmbH对导引鞘系统主动召回
0评论2025-08-08
- 史密斯医疗ASD有限公司 Smiths Medical ASD, Inc.对储液盒Reservoirs主动召回
0评论2025-08-08
- 赛默飞世尔科技公司Thermo Fisher Scientific Oy对全自动生化分析仪主动召回
0评论2025-08-08
江西省药品监督管理局2025年疫苗委托储存配送信息（第14号通告）
根据原国家食品药品监管总局 国家卫生计生委《关于进一步加强疫苗流通监管促进疫苗供应工作的通知》（食药监药化监〔2017〕76号
0评论2025-08-0710
江西省药品监督管理局关于注销药品经营许可证的公告
2025年第64号根据《中华人民共和国行政许可法》《中华人民共和国药品管理法》《药品经营和使用质量监督管理办法》等规定，现决定
0评论2025-08-078
关于组织医疗机构报送第十一批国家组织药品集中采购品种需求量的通知
各省、自治区、直辖市、新疆生产建设兵团医疗保障局：按照工作安排，请各省份组织本地区医疗机构开展第十一批国家组织药品集中采
0评论2025-08-0715
关于公布2025年药品网络销售典型案例（第一批）的通告
2025年 第4号药品经营环节“清源”行动开展以来，全省各级药品监督管理部门全面推进药品网络销售全过程执法监管，严厉打击药品网
0评论2025-08-079