分享好友 资讯首页 资讯分类 切换频道

盐城检查分局不断加强与市场监管部门职能协同联动

2025-08-22 10:594410huamei江苏省药监局

今年以来,盐城检查分局认真落实《国家药监局、国家市场监管总局关于加强跨区域跨层级药品监管协同的指导意见》和省药监局《关于加强跨区域跨层级药品监管协同的实施意见》精神和要求,围绕推动“机制融合、力量融合、信息融合”,全面深化与市场监管部门的监管协同,积极探索建立联合检查和协同监管机制。

一是建立常态化联合检查机制。今年以来,先后抽调市场监管系统检查员45人次,完成对47家次企业监督检查。联合组织对3家麻精药品企业开展高风险品种流向延伸检查,协同检查下游医疗单位5家次。加强部门间信息沟通,实行违法线索双向移送和违法行为联合查处,配合市场监管部门完成涉及职能协同事项检查17家次。二是靠前履行市质量与食药安委部门单位职责。定期向市质量与食药安委办汇报药品监管工作,主动争取对盐城检查分局工作支持。积极参加市质量与食药安委办组织的“5·25爱肤日”和药品安全宣传周等现场宣传活动。三是注重发挥地方药检部门技术支撑作用。主动对接市食药检中心,联合组织开展药品生产企业检验技术交流会、中药饮片质量鉴别公益宣讲、中药生产检验技能培训班等活动。商请市食药检中心专家走进企业实验室开展面对面的指导,现场解答企业产品检验类问题43个。

下一步,盐城检查分局将继续落实国家药监局、省药监局有关加强跨部门药品监管协同工作要求,结合国务院办公厅《关于严格规范涉企行政检查的意见》和省药监局《深化药品科学监管工程实施方案》相关部署,立足自身工作职能,积极推动与市县两级市场监管部门探索联合对同一对象开展跨领域、全链条执法检查,实现“进一次门、查多项事”,进一步提升监管效能。


点赞 0
举报
收藏 0
打赏 0
评论 0
分享 77
更多相关评论
暂时没有评论,来说点什么吧
人类白细胞抗原(HLA)基因分型检测试剂盒(荧光PCR法)获批上市
  近日,国家药品监督管理局批准了江苏伟禾生物科技有限公司的人类白细胞抗原(HLA)基因分型检测试剂盒(荧光PCR法)注册申请

0评论2026-06-07165

质子治疗系统获批上市
 近日,国家药品监督管理局批准了迈胜医疗设备有限公司的质子治疗系统注册申请。  该产品由加速器子系统和治疗子系统组成,其

0评论2026-06-07152

鼻中隔可吸收钉固定器获批上市
  近日,国家药品监督管理局批准了合肥启灏医疗科技有限公司“鼻中隔可吸收钉固定器”创新产品注册申请。  该产品由固钉器和

0评论2026-06-07141

染色体核型图像辅助诊断软件获批上市
  近日,国家药品监督管理局批准了杭州德适生物科技股份有限公司的染色体核型图像辅助诊断软件注册申请。  该产品由软件安装

0评论2026-06-07144

可调弯肺动脉取栓支架系统获批上市
 近日,国家药品监督管理局批准了上海玄宇医疗器械有限公司“可调弯肺动脉取栓支架系统”创新产品注册申请。  该产品分为调弯

0评论2026-06-07167

血管内超声诊断设备、一次性使用血管内超声诊断导管获批上市
近日,国家药品监督管理局批准了深圳皓影医疗科技有限公司的血管内超声诊断设备、一次性使用血管内超声诊断导管注册申请。血管内

0评论2026-06-07164

国家药监局批准塞多明基注射液上市
  近日,国家药品监督管理局批准北京诺思兰德生物技术股份有限公司申报的塞多明基注射液(商品名:华索灵)上市,用于治疗不适

0评论2026-06-07166

国家药监局批准安尼妥单抗注射液上市
  近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准上海津曼特生物科技有限公司申报的安尼妥单抗注射液(商品名:恩尼妥)上

0评论2026-06-07153

国家药监局附条件批准洛布替尼片上市
 近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序,附条件批准广州麓鹏制药有限公司申报的1类创新药洛布替尼片(商品名:麓可达

0评论2026-06-07143

国家药监局附条件批准安瑞曲替尼胶囊上市
  近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序,附条件批准江苏威凯尔医药科技股份有限公司申报的1类创新药安瑞曲替尼胶囊

0评论2026-06-07167