近期,苏州工业园区市场监管局联合医保部门,以“四个最严”为根本遵循,切实加强零售药店执业药师监管,全面筑牢药品安全防线。 一、开展药师履职核查 对辖区内零售药店开展突击检查,实地查看执业药师是否实际在岗履职,重点核查从业人员相关资质、执业药师是否在执业范围内对企业药品质量监督并有效履责。 二、开展处方药销售规范检查 要求零售药店严格执行处方药与非处方药分类管理制度,按规定凭处方销售处方药,销售处方药时必须做到先审方后售药,审方、调配、核对人员按照规定在处方上签字或者盖章。 三、落实网售合规要求 要求零售药店网络销售药品时严格遵守“线上线下一致”原则,按规定公示药品经营许可证,展示药学技术人员资格认定等信息等。 截至目前,已排查问题线索113个,联合医保部门开展联合检查14家次,对于发现的问题已要求药店进行整改,形成监管闭环。下一步,苏州工业园区市场监管局将继续进一步强化部门联动,针对辖区内执业药师管理综合施策,强化政务协同,深化信息互通,形成监管合力,切实保障人民群众用药安全。 |
国家药监局综合司关于《采用脑机接口技术的医疗器械 侵入式设备 可靠性验证方法》等2项推荐性医疗器械行业标准立项的公示
根据《医疗器械标准管理办法》《医疗器械标准制修订工作管理规范》要求,国家药监局经公开征求意见和组织专家论证,确定了《采用
0评论2026-01-13305
国家药监局关于发布优先审批高端医疗器械目录(2025版)的通告(2025年第48号)
为落实《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》(国办发〔2024〕53号),根据《医疗器械注册与备
0评论2026-01-10348
国家药监局关于修订贝伐珠单抗注射液说明书的公告(2025年第130号)
根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药监局决定对贝伐珠单抗注射液说明书内容进行统一修订。现将有关
0评论2026-01-10330
国家药监局关于注销脊柱后路内固定系统等15个医疗器械注册证书的公告(2025年第129号)
按照《医疗器械监督管理条例》有关规定,根据企业申请,国家药品监督管理局注销以下8家企业共15个产品的医疗器械注册证: 一
0评论2026-01-10322
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第一百批)的通告(2025年第49号)
经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百批)。 特此通告
0评论2026-01-10340
国家药监局关于修订固肾生发丸和藤黄健骨制剂药品说明书的公告(2025年第127号)
根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对固肾生发丸、藤黄健骨制剂(藤黄健骨丸、片
0评论2026-01-10312