8月28日，全国药品监管系统“十五五”规划编制工作座谈会在京召开。会议以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，深入贯彻党的二十大和二十届二中、三中全会精神，认真落实习近平总书记关于规划编制工作的重要指示精神，总结《“十四五”国家药品安全及促进高质量发展规划》（以下简称“十四五”药品规划）实施情况，研究“十五五”药品规划编制工作。国家药监局党组成员、副局长雷平出席会议并讲话。
会议指出，“十四五”期间，全系统坚持以“四个最严”要求为根本遵循，围绕“十四五”药品规划明确的主要目标任务，持续深化药品监管改革，持续强化药品全生命周期监管，持续加强药品监管体系建设，高标准、高质量扎实推进各项任务实施，“十四五”目标任务进展顺利、成效显著。药品监管改革进入新阶段，药品质量安全水平迈上新台阶，药品监管能力获得新提升，医药产业高质量发展取得新突破。
会议强调，科学制定“十五五”药品规划，对整体谋划未来五年药品监管工作的发展目标和重点任务举措，凝聚全系统力量，合力攻坚药品监管领域深层次矛盾和问题，加快提高药品监管治理能力，促进医药产业高质量发展，推动我国从医药大国向医药强国转变具有重要意义。要深入研究提出“十五五”时期药品监管发展总体思路；要完善药品安全责任体系，完善全链条监管机制，完善执法办案机制，实现高水平药品安全；要全面深化药品审评审批制度改革，促进中医药传承创新发展，加快推进高端医疗器械创新发展，深化改革化妆品审评审批机制，促进高质量发展；要完善法规标准体系，加强技术支撑能力建设，坚持信息化引领，打造高素质药品监管人才队伍，全面提升监管能力。
会议要求，加强组织领导，深入调查研究，坚持开门问策，做好规划衔接，严格时间节点，确保编制出一部高质量的“十五五”药品规划。
会议以视频方式举行。各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团药监局、京外直属单位有关负责同志和相关处室同志线上参加会议。在京各司局、直属单位有关负责同志和相关处室同志线下参加会议。
