为提高企业研发和申报的规范性，建立科学规范的审评技术标准，进一步完善细胞和基因治疗药品监管评价体系，加快推动国内重组腺相关病毒载体类产品的审评审批上市及产业高质量发展，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《重组腺相关病毒载体类体内基因治疗产品申报上市药学共性问题与技术要求》（见附件）。
根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》（药监综药管〔2020〕9号）要求，经国家药品监督管理局审查同意，现予发布，自发布之日起施行。
特此通告。
附件：重组腺相关病毒载体类体内基因治疗产品申报上市药学共性问题与技术要求
国家药监局药审中心
2025年9月8日
相关附件
| 序号 | 附件名称 |
|---|---|
| 1 | 重组腺相关病毒载体类体内基因治疗产品申报上市药学共性问题与技术要求.pdf |
