关于暂停天津未名生物医药有限公司
生产销售的公告
天津市药品监督管理局对天津未名生物医药有限公司进行了药品GMP符合性检查。经综合评定、研判，该公司相关药品生产行为不符合《药品生产质量管理规范》（2010年修订）要求。
为控制药品质量安全风险和隐患，依据《中华人民共和国药品管理法》第九十九条第三款和《药品生产监督管理办法》第五十九条第一款第（二）项规定，天津市药品监督管理局决定对天津未名生物医药有限公司采取暂停生产、销售风险控制措施。
2025年4月22日
国家药监局关于甘肃大手印玫瑰科技有限公司飞行检查结果的通告（2025年第36号）
近期，国家药监局对甘肃大手印玫瑰科技有限公司进行飞行检查。经查，发现该企业违反《化妆品监督管理条例》《化妆品生产质量
0评论2025-10-222
市场监管总局、国家药监局调研组在京开展《医疗器械管理法》立法调研
10月15日，市场监管总局党组成员、副局长束为和国家药监局党组成员、副局长徐景和率调研组在京就《医疗器械管理法》草案开展立法
0评论2025-10-222
天津市药品监督管理局关于康谦（天津）生物技术有限公司等企业飞行检查结果的通告
附件：天津市药品监督管理局2024年第1号通告附件1.pdf天津市药品监督管理局2024年第1号通告附件2.pdf天津市药品监督管理局2024年
0评论2025-10-1625