分享好友 资讯首页 资讯分类 切换频道

北京市药监局第二分局实施创新药临床试验审评审批试点项目全覆盖检查

2025-10-28 21:001370huamei北京市药监局

 为强化对医药创新产品的全过程保障,市药监局第二分局对辖区药品临床试验机构所有在研创新药试点项目实施常态化、全覆盖监督检查。通过预警前置、精准指导,严把药品研发关口,切实守护人民群众用药安全,为医药创新高质量发展保驾护航。目前,已完成2家机构6个在研试点项目监督检查。

 71004


  一是坚持主动介入,实现监督指导同步。推动药品监管关口前移,将监督约束与帮扶指导贯穿于工作全流程,实现“防风险”与“促发展”有机统一。建立创新药试点项目动态清单,指定专人对接,采取定期走访、电话访谈等方式,全程跟踪项目进展,针对试验过程中的难点堵点,及时提供法规咨询和技术指导,同步压实责任与传导方法。

  二是汇聚专家智慧,实施精准风险防控。积极引入外部智力支持,邀请知名机构权威专家组成顾问团,深度参与创新药试点项目监管工作,提升药品监管科学性、专业性。基于创新药项目多样性及高风险特性,依托专家力量重点强化对临床试验设计及执行等关键环节的风险研判与过程监督,提升风险识别与管控能力,切实守住药品安全底线。

  三是强化过程监管,筑牢试验质量根基。严格履行药物临床试验机构监管职责,通过常态化监督检查,切实保障临床试验过程规范、数据真实可靠。对伦理审查、受试者保护、方案执行及数据记录等关键环节实施全覆盖重点检查,督促机构对发现的问题立即整改,深入分析原因,制定预防措施,压实主体责任,确保临床试验研究质量,为药品审评审批提供可靠依据。

  下一步,市药监局第二分局将持续完善创新药试点项目全覆盖监管机制,探索智慧监管方式,不断提升监管效能,为推动首都医药产业创新发展、保障公众健康贡献力量。


点赞 0
举报
收藏 0
打赏 0
评论 0
分享 21
更多相关评论
暂时没有评论,来说点什么吧
2026年全国药品监督管理工作会议在京召开
 1月6日至7日,全国药品监督管理工作会议在北京召开。会议以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导,全面贯彻落实党的二十大

0评论2026-01-13300

国家药监局:助力创新药“中国首发”
新华社北京1月7日电(记者戴小河)我国将对新机制、新靶点的创新药,在沟通交流、临床试验、注册申报、审评审批全链条强化服务支

0评论2026-01-13290

2026年兴奋剂目录公告
按照联合国教科文组织《反对在体育运动中使用兴奋剂国际公约》和国务院《反兴奋剂条例》的有关规定 , 现将2026年兴奋剂目录公布

0评论2026-01-13269

国家药监局综合司关于《采用脑机接口技术的医疗器械 侵入式设备 可靠性验证方法》等2项推荐性医疗器械行业标准立项的公示
根据《医疗器械标准管理办法》《医疗器械标准制修订工作管理规范》要求,国家药监局经公开征求意见和组织专家论证,确定了《采用

0评论2026-01-13303

中药保护品种公告(第33号)(2026年第4号)
  根据《中药品种保护条例》规定,国家药品监督管理局批准扬州中惠制药有限公司的芪参通络胶囊、九华华源药业股份有限公司的百

0评论2026-01-13279

国家药监局关于发布优先审批高端医疗器械目录(2025版)的通告(2025年第48号)
  为落实《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》(国办发〔2024〕53号),根据《医疗器械注册与备

0评论2026-01-10346

国家药监局关于修订贝伐珠单抗注射液说明书的公告(2025年第130号)
  根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药监局决定对贝伐珠单抗注射液说明书内容进行统一修订。现将有关

0评论2026-01-10328

国家药监局关于注销脊柱后路内固定系统等15个医疗器械注册证书的公告(2025年第129号)
按照《医疗器械监督管理条例》有关规定,根据企业申请,国家药品监督管理局注销以下8家企业共15个产品的医疗器械注册证:  一

0评论2026-01-10321

国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第一百批)的通告(2025年第49号)
  经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百批)。  特此通告

0评论2026-01-10338

国家药监局关于修订固肾生发丸和藤黄健骨制剂药品说明书的公告(2025年第127号)
  根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对固肾生发丸、藤黄健骨制剂(藤黄健骨丸、片

0评论2026-01-10311