分享好友 资讯首页 资讯分类 切换频道

北京市药监局第二分局实施创新药临床试验审评审批试点项目全覆盖检查

2025-10-28 21:002840huamei北京市药监局

 为强化对医药创新产品的全过程保障,市药监局第二分局对辖区药品临床试验机构所有在研创新药试点项目实施常态化、全覆盖监督检查。通过预警前置、精准指导,严把药品研发关口,切实守护人民群众用药安全,为医药创新高质量发展保驾护航。目前,已完成2家机构6个在研试点项目监督检查。

 71004


  一是坚持主动介入,实现监督指导同步。推动药品监管关口前移,将监督约束与帮扶指导贯穿于工作全流程,实现“防风险”与“促发展”有机统一。建立创新药试点项目动态清单,指定专人对接,采取定期走访、电话访谈等方式,全程跟踪项目进展,针对试验过程中的难点堵点,及时提供法规咨询和技术指导,同步压实责任与传导方法。

  二是汇聚专家智慧,实施精准风险防控。积极引入外部智力支持,邀请知名机构权威专家组成顾问团,深度参与创新药试点项目监管工作,提升药品监管科学性、专业性。基于创新药项目多样性及高风险特性,依托专家力量重点强化对临床试验设计及执行等关键环节的风险研判与过程监督,提升风险识别与管控能力,切实守住药品安全底线。

  三是强化过程监管,筑牢试验质量根基。严格履行药物临床试验机构监管职责,通过常态化监督检查,切实保障临床试验过程规范、数据真实可靠。对伦理审查、受试者保护、方案执行及数据记录等关键环节实施全覆盖重点检查,督促机构对发现的问题立即整改,深入分析原因,制定预防措施,压实主体责任,确保临床试验研究质量,为药品审评审批提供可靠依据。

  下一步,市药监局第二分局将持续完善创新药试点项目全覆盖监管机制,探索智慧监管方式,不断提升监管效能,为推动首都医药产业创新发展、保障公众健康贡献力量。


点赞 0
举报
收藏 0
打赏 0
评论 0
分享 43
更多相关评论
暂时没有评论,来说点什么吧
人类白细胞抗原(HLA)基因分型检测试剂盒(荧光PCR法)获批上市
  近日,国家药品监督管理局批准了江苏伟禾生物科技有限公司的人类白细胞抗原(HLA)基因分型检测试剂盒(荧光PCR法)注册申请

0评论2026-06-07163

质子治疗系统获批上市
 近日,国家药品监督管理局批准了迈胜医疗设备有限公司的质子治疗系统注册申请。  该产品由加速器子系统和治疗子系统组成,其

0评论2026-06-07152

鼻中隔可吸收钉固定器获批上市
  近日,国家药品监督管理局批准了合肥启灏医疗科技有限公司“鼻中隔可吸收钉固定器”创新产品注册申请。  该产品由固钉器和

0评论2026-06-07139

染色体核型图像辅助诊断软件获批上市
  近日,国家药品监督管理局批准了杭州德适生物科技股份有限公司的染色体核型图像辅助诊断软件注册申请。  该产品由软件安装

0评论2026-06-07144

可调弯肺动脉取栓支架系统获批上市
 近日,国家药品监督管理局批准了上海玄宇医疗器械有限公司“可调弯肺动脉取栓支架系统”创新产品注册申请。  该产品分为调弯

0评论2026-06-07165

血管内超声诊断设备、一次性使用血管内超声诊断导管获批上市
近日,国家药品监督管理局批准了深圳皓影医疗科技有限公司的血管内超声诊断设备、一次性使用血管内超声诊断导管注册申请。血管内

0评论2026-06-07163

国家药监局批准塞多明基注射液上市
  近日,国家药品监督管理局批准北京诺思兰德生物技术股份有限公司申报的塞多明基注射液(商品名:华索灵)上市,用于治疗不适

0评论2026-06-07164

国家药监局批准安尼妥单抗注射液上市
  近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准上海津曼特生物科技有限公司申报的安尼妥单抗注射液(商品名:恩尼妥)上

0评论2026-06-07152

国家药监局附条件批准洛布替尼片上市
 近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序,附条件批准广州麓鹏制药有限公司申报的1类创新药洛布替尼片(商品名:麓可达

0评论2026-06-07142

国家药监局附条件批准安瑞曲替尼胶囊上市
  近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序,附条件批准江苏威凯尔医药科技股份有限公司申报的1类创新药安瑞曲替尼胶囊

0评论2026-06-07166