李利一行先后来到成都生物制品研究所有限责任公司、成都蓉生药业有限责任公司、迈克生物股份有限公司、四川制药制剂有限公司，深入了解新冠病毒疫苗分包装生产、血液制品生产、体外诊断产品生产和医用口罩生产等状况；到四川省药品检验研究院，检查新冠病毒疫苗批签发能力建设和批签发工作情况；召开座谈会，专题听取四川省药品监督管理局强化药品监管、提升监管能力、抓好疫情防控等重点工作汇报。
李利强调，正值中国共产党成立一百周年、“十四五”开局之年，要深入学习贯彻习近平总书记“七一”重要讲话精神，认真落实“四个最严”要求，巩固和扩大前期工作取得的来之不易成果，毫不懈怠抓好常态化疫情防控，再接再厉做好疫情防控药械审批和质量监管工作。
李利要求，当前要把学好习近平总书记“七一”重要讲话作为重大政治任务，紧密联系工作实际，把学习成效转化为推动药品监管改革发展的强大动力。要扎实做好新冠病毒疫苗保质量保供应工作，夯实企业主体责任，加强疫苗生产流通使用全过程监管，提升批签发质量和效率，做好应急审批和生产服务保障，打好疫情防控攻坚战。要全面加强防疫药械质量监管，加强对医用口罩等重点品种的监管，加大风险隐患排查和日常监管力度，常抓不懈，确保医用口罩等产品质量过硬。要贯彻落实国务院办公厅《关于全面加强药品监管能力建设的实施意见》，完善组织运行体系、配齐配强监管力量、创新监管方式方法、坚持依法依规监管。坚持用信息化引领药品监管现代化，积极探索智慧监管新方法，努力在推进非现场监管、企业信息化转型升级上取得新突破。在全力服务疫情防控大局、推进监管体系和监管能力建设的同时，要纵深推进药监系统全面从严治党，一体推进不敢腐、不能腐、不想腐，形成标本兼治的长效机制，打造忠诚干净担当的药品监管队伍。
国家药监局综合司、药品监管司、器械监管司有关负责同志参加调研。