为持续加强医疗器械监管能力和专业化队伍建设，做好新发布医疗器械法规文件学习宣贯，山西省药监局近日在太原举办全省医疗器械监管培训班。
本次培训邀请了国家医疗器械检查先锋、相关法规文件参与起草者、全国标准化技术委员会委员、中国医疗器械行业专委会委员、国内优秀企业资深管理者和技术人员等多领域专家，从高端医疗器械行业前瞻，到典型案例和政策趋势，重点分析解读《医疗器械生产质量管理规范》、《医疗器械网络销售质量管理规范》及现场检查指导原则，并介绍医疗器械包装、公用系统原理等知识点。
下一步，省药监局将进一步做好医疗器械生产检查员后续的日常管理和继续教育，落实检查员“四个过硬”要求，严格涉企行政检查，做到“五个严禁”、“八个不得”，打造专业与纪律双优的队伍。
省、市局医疗器械监管负责人，省级医疗器械生产专（兼）职检查员，晋中开发区和基层监管能力建设“三个一批”单位有关同志参加培训。
（李 安）
