"在动物研究中，我们没有发现PUL-042病毒不能在肺部起作用，"Pulmotect首席执行官科林·布鲁姆博士说。"作为一种易于管理的吸入疗法，PUL-042 无论进一步变种的发展如何，都可以在减少 COVID-19 的影响方面具有价值。它还具有潜在的效用，我们计划探索的其他患者群体，包括免疫抑制癌症患者。
9月21日，普尔莫特宣布PUL-042 对 COVID-19 的两个第二阶段试验中的第一个的正顶线数据。美国国防部（DOD）支持这项审判。研究表明，接受吸入PUL-042的患者在改善咳嗽和呼吸急促的合并呼吸症状的时间上有统计学上显著的减少。
患者在试验的第1天、第3天和第6天以单剂量服用药物时耐受良好，患者随访28天。总共有3名患者在COVID-19进展时住院，2名安慰剂手臂患者需要重症监护5天零9天，PUL-042组的1名患者在接受单剂量药物后住院4天。然而，病人不需要重症监护。
这种药物是一流的协同组合，由两种类似收费的受体激动剂组成，可以激活肺表面先天免疫系统。除了COVID-19，在动物模型中，它显示了对导致中东呼吸综合征和SARS的冠状病毒的保护。
布鲁姆说："我对PUL-042的顶级结果以及COVID-19早期患者症状改善时间的缩短感到兴奋，随着全球大流行病的继续蔓延，这可能对健康和经济效益产生重大影响。"作为一种易于管理的吸入疗法，PUL-042 可以降低 COVID-19 的影响，而不管进一步变种的发展如何，并且对于我们计划探索的其他患者群体（包括免疫抑制癌症患者）具有潜在的效用。
该药物是由德克萨斯州A&M生物科学与技术研究所博士、摄政者和杰出教授马格努斯·哈克和MD安德森癌症中心肺科主任、德克萨斯A&M工程医学项目教学教授伯顿·迪基发现的。
"肺是许多病毒和细菌的切入点，"哈克说。"通过激活肺部先天免疫防御，PUL-042 可以有效保护其免受各种致命病原体的侵害。我们相信，如果我们在2019年12月获得这种疗法，我们本可以防止COVID-19大流行，避免600万人丧生。
药物提供的保护似乎只持续三到五天，但可以每隔几天重新施用一次。
