他们最近发表在《Nature Communications》杂志上的研究提供了关于teixobactins如何杀死细菌的基础性新见解，可以帮助设计并改良基于teixobactin的药物。
Teixobactin于2015年被发现，它能够杀死多重耐药的细菌性病原体，例如MRSA，但不会产生耐药性。如果被证明能够在人体中使用，它将标志着30年以来第一类新的抗生素药物的诞生。
利物浦大学药物化学专家Ishwar Singh博士在过去六年中领导了一项研究，以开发基于teixobactin的药物。他的研究团队首次成功创建简化版本的teixobactins的组合，该组合可有效治疗小鼠的细菌感染。
Singh博士解释说：“简化的合成teixobactin具有巨大的治疗潜力，我们的最终目标是从这一合成平台中获得更多可行的药物，并作为对抗超级细菌的最后一道防线。”
该团队与乌得勒支大学的NMR专家Markus Weingarth教授合作，利用高分辨率固态NMR和显微镜技术首次展示了合成的teixobactin与Lipid II（细菌膜的基本成分）结合以及杀死细菌。
Singh博士说：“据推测，teixobactins通过结合细菌细胞壁结构（如脂质II）杀死细菌，但此前并没有相关证据。我们的工作还表明teixobactins通过捕获大量脂质II来杀死细菌，这是一种新的杀菌机制。”